J 2017

Structure of a Stable G-Hairpin

GAJARSKÝ, Martin; Martina Lenarcic ZIVKOVIC; Petr STADLBAUER; Bruno PAGANO; Radovan FIALA et al.

Základní údaje

Originální název

Structure of a Stable G-Hairpin

Autoři

GAJARSKÝ, Martin; Martina Lenarcic ZIVKOVIC; Petr STADLBAUER; Bruno PAGANO; Radovan FIALA; Jussara AMATO; L´ubomir TOMASKA; Jiří ŠPONER; Janez PLAVEC a Lukáš TRANTÍREK

Vydání

Journal of the American Chemical Society, WASHINGTON, American Chemical Society, 2017, 0002-7863

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10403 Physical chemistry

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 14.357

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14740/17:00094788

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

EID Scopus

Klíčová slova anglicky

G-QUADRUPLEX STRUCTURES; HUMAN TELOMERIC DNA; SINGLE-STRANDED-DNA; G-TRIPLEX; FOLDING PATHWAYS; KINETICS; RECOGNITION; VISUALIZATION; DETERMINANTS; REPEATS

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 16. 6. 2017 14:06, Mgr. Eva Špillingová

Anotace

V originále

In this study, we report the first atomic resolution structure of a stable G-hairpin formed by a natively occurring DNA sequence. An 11-nt long G-rich DNA oligonucleotide, 5'-d(GTGTGGGTGTG)-3', corresponding to the most abundant sequence motif in irregular telomeric DNA from Saccharomyces cerevisiae (yeast), is demonstrated to adopt a novel type of mixed parallel/ antiparallel fold-back DNA structure, which is stabilized by dynamic G:G base pairs that transit between NI -carbonyl symmetric and N1-carbonyl, N7-aminobase-pairingarrangements. Although the studied sequence first appears to possess a low capacity for base pairing, it forms a thermodynamically stable structure with a rather complex topology that includes a chain reversal arrangement of the backbone in the center of the continuous G-tract and 3' to -5' stacking of the terminal residues. The structure reveals previously unknown principles of the folding of G rich oligonucleotides that could be applied to the prediction of natural and/or the design of artificial recognition DNA elements. The structure also demonstrates that the folding landscapes of short DNA single strands is much more complex than previously assumed.

Návaznosti

GA13-28310S, projekt VaV
Název: Evolučně konzervované strukturní vlastnosti centromerické a telomerické DNA
Investor: Grantová agentura ČR, Evolucne konzervované strukturní vlastnosti centromerické a telomerické DNA
LM2015043, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020