JELÍNKOVÁ, Šárka, Aneta KOHUTOVÁ, Petr FOJTÍK, Miriama KRUTÁ, Aleksandra VILOTIĆ, Martin PEŠL, Jan VRBSKÝ, Renata GAILLYOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Ivan FRÁK, Giancarlo FORTE, Petr DVOŘÁK, Albano MELI, Vladimír ROTREKL, Lenka MARKOVÁ, Tereza JURÁKOVÁ a Alain LACAMPAGNE. Dystrophin Deficiency Leads to Genomic Instability in Human Pluripotent Stem Cells via NO Synthase-Induced Oxidative Stress. Online. Cells. Basel: MDPI, 2019, roč. 8, č. 1, s. 1-22. ISSN 2073-4409. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/cells8010053. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Dystrophin Deficiency Leads to Genomic Instability in Human Pluripotent Stem Cells via NO Synthase-Induced Oxidative Stress
Autoři JELÍNKOVÁ, Šárka (203 Česká republika, domácí), Aneta KOHUTOVÁ (703 Slovensko, domácí), Petr FOJTÍK (203 Česká republika, domácí), Miriama KRUTÁ (703 Slovensko, domácí), Aleksandra VILOTIĆ (688 Srbsko, domácí), Martin PEŠL (203 Česká republika, domácí), Jan VRBSKÝ (203 Česká republika), Renata GAILLYOVÁ (203 Česká republika, domácí), Iveta VALÁŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ivan FRÁK (703 Slovensko, domácí), Giancarlo FORTE (380 Itálie), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí), Albano MELI (250 Francie, domácí), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, garant, domácí), Lenka MARKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza JURÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Alain LACAMPAGNE (250 Francie)
Vydání Cells, Basel, MDPI, 2019, 2073-4409.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.366
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00107273
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3390/cells8010053
UT WoS 000459742400053
Klíčová slova anglicky DMD; dystrophin; pluripotent stem cells; genome stability; ROS; NO synthases
Štítky 14110115, 14110513, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 29. 4. 2020 07:43.
Anotace
Recent data on Duchenne muscular dystrophy (DMD) show myocyte progenitor’s involvement in the disease pathology often leading to the DMD patient’s death. The molecular mechanism underlying stem cell impairment in DMD has not been described. We created dystrophin-deficient human pluripotent stem cell (hPSC) lines by reprogramming cells from two DMD patients, and also by introducing dystrophin mutation into human embryonic stem cells via CRISPR/Cas9. While dystrophin is expressed in healthy hPSC, its deficiency in DMD hPSC lines induces the release of reactive oxygen species (ROS) through dysregulated activity of all three isoforms of nitric oxide synthase (further abrev. as, NOS). NOS-induced ROS release leads to DNA damage and genomic instability in DMD hPSC. We were able to reduce both the ROS release as well as DNA damage to the level of wild-type hPSC by inhibiting NOS activity.
Návaznosti
GBP302/12/G157, projekt VaVNázev: Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii
Investor: Grantová agentura ČR, Dynamika a organizace chromosomů během buněčného cyklu a při diferenciaci v normě a patologii
MUNI/A/1087/2018, interní kód MUNázev: Molekulární a buněčná biologie pro biomedicínské vědy
Investor: Masarykova univerzita, Molekulární a buněčná biologie pro biomedicínské vědy, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
7AMB13FR011, projekt VaVNázev: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 08:41