2018
Našli, moji rádcové, našli ?
ŠURKOVÁ, Silvie; Jaroslav ŠTĚRBA a Viera BAJČIOVÁZákladní údaje
Originální název
Našli, moji rádcové, našli ?
Název česky
Našli, moji rádcové, našli ?
Název anglicky
Did they find my counselors?
Autoři
Vydání
14. Festival kazuistik, Pediatrická konference, Luhačovice, 2018
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30204 Oncology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00106297
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-906874-2-4
Klíčová slova česky
Syndrom Kasabach Merrit;hemangiom
Klíčová slova anglicky
Kasabach Merrit syndrome; hemangioma
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2019 23:51, Hana Novotná
V originále
Syndrom Kasabach-Merritové je vzácná komplikace spojená s některými typy hemangiomů. Vyskytuje se typicky v ranném dětství a projevuje se zejména zvětšováním hemangiomu, trombocytopenií a koagulopatií různé závažnosti.Náš pacient byl již ve čtyřech týdnech věku hospitalizován pro chylózní ascites. Tehdy byla zjištěna závažná koagulopatie, anemie a trombocytopenie, nereagující na substituci. Na naši kliniku byl chlapeček plánovaně přijat ve třech měsících k došetření. Už před tím stačil projít mnoha vyšetřeními. Laboratorně byl mimo jiné vyloučen lopus antikoagulans, mikroangiopatická hemolitická anémie a hemolyticko-uremický syndrom a vysloveno tak bylo podezření na poměrně vzácnou diagnózu syndromu Kasabach Merritové.Těsně před překladem pak u pacienta proběhla epizoda až život ohrožujicí enterorrhagie.
Anglicky
Kasabach-Merrita syndrome is a rare complication associated with some types of hemangiomas. It occurs typically in early childhood and is manifested in particular by increased hemangioma, thrombocytopenia and coagulopathy of varying severity. Our patient was hospitalized for chylotic ascites at four weeks of age. Then, severe coagulopathy, anemia and thrombocytopenia not responding to substitution were detected. At our clinic, the baby boy was scheduled to be admitted to treatment for three months. He had gone through many examinations before. In the laboratory, anticoagulants, microangiopathic haemolytic anemia and hemolytic uremic syndrome were excluded, and a relatively rare diagnosis of Kasabach Merrito was suspected. Immediately prior to translation, the patient experienced an episode of life-threatening enteral arthritis.
Návaznosti
| MUNI/A/1136/2017, interní kód MU |
|