a 2018

Našli, moji rádcové, našli ?

ŠURKOVÁ, Silvie; Jaroslav ŠTĚRBA a Viera BAJČIOVÁ

Základní údaje

Originální název

Našli, moji rádcové, našli ?

Název česky

Našli, moji rádcové, našli ?

Název anglicky

Did they find my counselors?

Vydání

14. Festival kazuistik, Pediatrická konference, Luhačovice, 2018

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00106297

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

978-80-906874-2-4

Klíčová slova česky

Syndrom Kasabach Merrit;hemangiom

Klíčová slova anglicky

Kasabach Merrit syndrome; hemangioma

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 1. 3. 2019 23:51, Hana Novotná

Anotace

V originále

Syndrom Kasabach-Merritové je vzácná komplikace spojená s některými typy hemangiomů. Vyskytuje se typicky v ranném dětství a projevuje se zejména zvětšováním hemangiomu, trombocytopenií a koagulopatií různé závažnosti.Náš pacient byl již ve čtyřech týdnech věku hospitalizován pro chylózní ascites. Tehdy byla zjištěna závažná koagulopatie, anemie a trombocytopenie, nereagující na substituci. Na naši kliniku byl chlapeček plánovaně přijat ve třech měsících k došetření. Už před tím stačil projít mnoha vyšetřeními. Laboratorně byl mimo jiné vyloučen lopus antikoagulans, mikroangiopatická hemolitická anémie a hemolyticko-uremický syndrom a vysloveno tak bylo podezření na poměrně vzácnou diagnózu syndromu Kasabach Merritové.Těsně před překladem pak u pacienta proběhla epizoda až život ohrožujicí enterorrhagie.

Anglicky

Kasabach-Merrita syndrome is a rare complication associated with some types of hemangiomas. It occurs typically in early childhood and is manifested in particular by increased hemangioma, thrombocytopenia and coagulopathy of varying severity. Our patient was hospitalized for chylotic ascites at four weeks of age. Then, severe coagulopathy, anemia and thrombocytopenia not responding to substitution were detected. At our clinic, the baby boy was scheduled to be admitted to treatment for three months. He had gone through many examinations before. In the laboratory, anticoagulants, microangiopathic haemolytic anemia and hemolytic uremic syndrome were excluded, and a relatively rare diagnosis of Kasabach Merrito was suspected. Immediately prior to translation, the patient experienced an episode of life-threatening enteral arthritis.

Návaznosti

MUNI/A/1136/2017, interní kód MU
Název: Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k „liquid dynamic medicine“ a „N-of-1 clinical trials“
Investor: Masarykova univerzita, Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k „liquid dynamic medicine“ a „N-of-1 clinical trials“, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty