Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium
length through an interaction with intestinal cell kinase

J 2019

Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase

BOSÁKOVÁ, Michaela; Alexandru NITĂ; Tomáš GREGOR; Miroslav VAŘECHA; Iva GUDERNOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase

Autoři

Vydání

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, WASHINGTON, NATL ACAD SCIENCES, 2019, 0027-8424

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10602 Biology , Evolutionary biology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

URL

Impakt faktor

Impact factor: 9.412

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00107404

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

https://doi.org/10.1073/pnas.1800338116

UT WoS

000460242100061

EID Scopus

2-s2.0-85062661279

Klíčová slova anglicky

fibroblast growth factor; FGFR; intestinal cell kinase; ICK; cilia length

Štítky

14110513, 14110517, CF PROT, podil, rivok

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

Změněno: 2. 11. 2024 20:18, Ing. Martina Blahová

Anotace

V originále

Vertebrate primary cilium is a Hedgehog signaling center but the extent of its involvement in other signaling systems is less well understood. This report delineates a mechanism by which fibroblast growth factor (FGF) controls primary cilia. Employing proteomic approaches to characterize proteins associated with the FGF-receptor, FGFR3, we identified the serine/threonine kinase intestinal cell kinase (ICK) as an FGFR interactor. ICK is involved in ciliogenesis and participates in control of ciliary length. FGF signaling partially abolished ICK's kinase activity, through FGFR-mediated ICK phosphorylation at conserved residue Tyr15, which interfered with optimal ATP binding. Activation of the FGF signaling pathway affected both primary cilia length and function in a manner consistent with cilia effects caused by inhibition of ICK activity. Moreover, knockdown and knockout of ICK rescued the FGF-mediated effect on cilia. We provide conclusive evidence that FGF signaling controls cilia via interaction with ICK.

Návaznosti

GA17-09525S, projekt VaV

Název: Neobvyklé signální dráhy lidských receptorových tyrozinových kináz

Investor: Grantová agentura ČR, Neobvyklé signální dráhy lidských receptorových tyrozinových kináz

GJ16-24004Y, projekt VaV

Název: Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk

Investor: Grantová agentura ČR, Indukce buněčné plasticity prostřednictvím modulace mikroRNA molekul: Nový přístup pro přeprogramování buněk

LH15231, projekt VaV

Název: Nové mechanismy vzniku fatálních kostních ciliopatií u člověka

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Nové mechanizmy vzniku fatálních kostních ciliopatií u člověka

LQ1601, projekt VaV

Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020

MUNI/A/1087/2018, interní kód MU

Název: Molekulární a buněčná biologie pro biomedicínské vědy

Investor: Masarykova univerzita, Molekulární a buněčná biologie pro biomedicínské vědy, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty

MUNI/E/0563/2018, interní kód MU

Název: Fibroblast Growth Factor Signaling Controls Primary Cilia Length via Intestinal Cell Kinase (Akronym: FGF controls cilia via ICK)

Investor: Masarykova univerzita, Fibroblast Growth Factor Signaling Controls Primary Cilia Length via Intestinal Cell Kinase, Podpora zvýšení kvality vynikajících výsledků

NV15-33232A, projekt VaV

Název: Identifikace nových možností léčby achondroplásie prostřednictvím analýzy interakce FGFR3 a adaptérového proteinu Frs2

NV15-34405A, projekt VaV

Název: Identifikace nových možností léčby chronické myeloidní leukémie pomocí systematické analýzy interaktomu proteinu BCR-ABL

ROZV/24/LF/2018, interní kód MU

Název: LF - Příspěvek na IP 2108

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek na IP 2108, Interní rozvojové projekty

90043, velká výzkumná infrastruktura

Název: CIISB

Citovat

BOSÁKOVÁ, Michaela; Alexandru NITĂ; Tomáš GREGOR; Miroslav VAŘECHA; Iva GUDERNOVÁ; Bohumil FAFÍLEK; Tomáš BÁRTA; Neha BASHEER; Sara POOVAKULATHU ABRAHAM; Lukáš BÁLEK; Markéta TOMANOVÁ; Jana FIALOVÁ KUČEROVÁ; Juraj BOSÁK; David POTĚŠIL; Jennifer ZIEBA; Jieun SONG; Peter KONIK; Sohyun PARK; Ivan DURAN; Zbyněk ZDRÁHAL; David ŠMAJS; Gert JANSEN; Zheng FU; Hyuk Wan KO; Aleš HAMPL; Lukáš TRANTÍREK; Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. WASHINGTON: NATL ACAD SCIENCES, 2019, roč. 116, č. 10, s. 4316-4325. ISSN 0027-8424. Dostupné z: https://doi.org/10.1073/pnas.1800338116.

@article{1531598,
   author = {Bosáková, Michaela and Nită, Alexandru and Gregor, Tomáš and Vařecha, Miroslav and Gudernová, Iva and Fafílek, Bohumil and Bárta, Tomáš and Basheer, Neha and Poovakulathu Abraham, Sara and Bálek, Lukáš and Tomanová, Markéta and Fialová Kučerová, Jana and Bosák, Juraj and Potěšil, David and Zieba, Jennifer and Song, Jieun and Konik, Peter and Park, Sohyun and Duran, Ivan and Zdráhal, Zbyněk and Šmajs, David and Jansen, Gert and Fu, Zheng and Ko, Hyuk Wan and Hampl, Aleš and Trantírek, Lukáš and Krakow, Deborah and Krejčí, Pavel},
   article_location = {WASHINGTON},
   article_number = {10},
   doi = {https://doi.org/10.1073/pnas.1800338116},
   keywords = {fibroblast growth factor; FGFR; intestinal cell kinase; ICK; cilia length},
   language = {eng},
   issn = {0027-8424},
   journal = {Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America},
   title = {Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase},
   url = {https://www.pnas.org/content/pnas/116/10/4316.full.pdf},
   volume = {116},
   year = {2019}
}

TY  - JOUR
ID  - 1531598
AU  - Bosáková, Michaela - Nită, Alexandru - Gregor, Tomáš - Vařecha, Miroslav - Gudernová, Iva - Fafílek, Bohumil - Bárta, Tomáš - Basheer, Neha - Poovakulathu Abraham, Sara - Bálek, Lukáš - Tomanová, Markéta - Fialová Kučerová, Jana - Bosák, Juraj - Potěšil, David - Zieba, Jennifer - Song, Jieun - Konik, Peter - Park, Sohyun - Duran, Ivan - Zdráhal, Zbyněk - Šmajs, David - Jansen, Gert - Fu, Zheng - Ko, Hyuk Wan - Hampl, Aleš - Trantírek, Lukáš - Krakow, Deborah - Krejčí, Pavel
PY  - 2019
TI  - Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase
JF  - Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
VL  - 116
IS  - 10
SP  - 4316-4325
EP  - 4316-4325
PB  - NATL ACAD SCIENCES
SN  - 00278424
KW  - fibroblast growth factor
KW  - FGFR
KW  - intestinal cell kinase
KW  - ICK
KW  - cilia length
UR  - https://www.pnas.org/content/pnas/116/10/4316.full.pdf
L2  - https://www.pnas.org/content/pnas/116/10/4316.full.pdf
N2  - Vertebrate primary cilium is a Hedgehog signaling center but the extent of its involvement in other signaling systems is less well understood. This report delineates a mechanism by which fibroblast growth factor (FGF) controls primary cilia. Employing proteomic approaches to characterize proteins associated with the FGF-receptor, FGFR3, we identified the serine/threonine kinase intestinal cell kinase (ICK) as an FGFR interactor. ICK is involved in ciliogenesis and participates in control of ciliary length. FGF signaling partially abolished ICK's kinase activity, through FGFR-mediated ICK phosphorylation at conserved residue Tyr15, which interfered with optimal ATP binding. Activation of the FGF signaling pathway affected both primary cilia length and function in a manner consistent with cilia effects caused by inhibition of ICK activity. Moreover, knockdown and knockout of ICK rescued the FGF-mediated effect on cilia. We provide conclusive evidence that FGF signaling controls cilia via interaction with ICK.
ER  -

BOSÁKOVÁ, Michaela; Alexandru NIT$\backslash$U A; Tomáš GREGOR; Miroslav VAŘECHA; Iva GUDERNOVÁ; Bohumil FAFÍLEK; Tomáš BÁRTA; Neha BASHEER; Sara POOVAKULATHU ABRAHAM; Lukáš BÁLEK; Markéta TOMANOVÁ; Jana FIALOVÁ KUČEROVÁ; Juraj BOSÁK; David POTĚŠIL; Jennifer ZIEBA; Jieun SONG; Peter KONIK; Sohyun PARK; Ivan DURAN; Zbyněk ZDRÁHAL; David ŠMAJS; Gert JANSEN; Zheng FU; Hyuk Wan KO; Aleš HAMPL; Lukáš TRANTÍREK; Deborah KRAKOW a Pavel KREJČÍ. Fibroblast growth factor receptor influences primary cilium length through an interaction with intestinal cell kinase. \textit{Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America}. WASHINGTON: NATL ACAD SCIENCES, 2019, roč.~116, č.~10, s.~4316-4325. ISSN~0027-8424. Dostupné z: https://doi.org/10.1073/pnas.1800338116.

Přehled o publikaci