2020
Short-term response in new users of anti-TNF predicts long-term productivity and non-disability: analysis of Czech ATTRA ankylosing spondylitis biologic registry
TUŽIL, Jan; Tomáš MLČOCH; Jitka JIRČÍKOVÁ; Jakub ZÁVADA; Lucie NEKVINDOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Short-term response in new users of anti-TNF predicts long-term productivity and non-disability: analysis of Czech ATTRA ankylosing spondylitis biologic registry
Autoři
TUŽIL, Jan (203 Česká republika, garant); Tomáš MLČOCH (203 Česká republika); Jitka JIRČÍKOVÁ (203 Česká republika); Jakub ZÁVADA (203 Česká republika); Lucie NEKVINDOVÁ (203 Česká republika, domácí); Michal SVOBODA (203 Česká republika, domácí); Michal UHER (203 Česká republika, domácí); Zlatuše KŘÍSTKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Jiří VENCOVSKÝ (203 Česká republika); Karel PAVELKA (203 Česká republika) a Tomáš DOLEŽAL (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Expert Opinion on Biological Therapy, TAYLOR & FRANCIS, 2020, 1471-2598
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30401 Health-related biotechnology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.388
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00115280
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000498457000001
EID Scopus
2-s2.0-85075441489
Klíčová slova anglicky
Ankylosing spondylitis; BASDAI; ASDAS; anti-TNF; work impairment; disability; predictive power; multivariate modeling
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 4. 2020 08:11, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Objectives: To assess the role of short-term response to first anti-TNF in long-term prediction of disability. Methods: In nationwide registry ATTRA, we identified ankylosing spondylitis patients starting anti-TNF between 01/2003 and 12/2016. Full disability and work impairment (WI; WPAI questionnaire) were predicted via the Cox- and lagged-parameter mixed-effect regression. Results: 2,274 biologicals-naive patients newly indicated to anti-TNF were prospectively followed (6,333 patient-years; median follow-up 1.9 years). Reaching BASDAI < 4 (77.4%) and ASDAS-CRP < 2.1 (61.1%) after 3 months of anti-TNF both decreased the risk of future disability by approximate to 2.5-fold. ASDAS-CRP < 2.1 predicted non-disability better than BASDAI < 4 & CRP < 5 mg/L (p = 0.032). BASDAI < 4 & CRP < 5 mg/L was comparable to BASDAI < 4 (p = 0.941) and to BASDAI change by >50% or by >2 points (p = 0.902). ASDAS-CRP change >1.1 and >2.0 both failed to predict non-disability. Once on anti-TNF therapy, the strongest predictor of WI was Pain (SF36). Yearly increase in indirect costs remains below euro3,000 in those reaching ASDAS-CRP < 2.1. Conclusions: Low disease activity measured by ASDAS-CRP <= 2.1 should be used to measure the outcome of new anti-TNF therapy. Continuous WI could be decreased through pain management.