2020
Interleukin Gene Variability and Periodontal Bacteria in Patients with Generalized Aggressive Form of Periodontitis
BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra; Zdeněk DANĚK; Tereza DEISSOVÁ; Filip HROMČÍK; Břetislav LIPOVÝ et al.Základní údaje
Originální název
Interleukin Gene Variability and Periodontal Bacteria in Patients with Generalized Aggressive Form of Periodontitis
Autoři
BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra; Zdeněk DANĚK; Tereza DEISSOVÁ; Filip HROMČÍK ORCID; Břetislav LIPOVÝ; Dávid SZÁRAZ; Július JÁNOŠ; Antonín FASSMANN; Jirina BARTOVA; Ivo DRIZHAL a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ
Vydání
International Journal of Molecular Sciences, Basel, MDPI, 2020, 1422-0067
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116132
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
EID Scopus
Klíčová slova anglicky
aggressive periodontitis; oral bacteria; inflammation; interleukin; polymorphism; genetic predisposition
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 21. 7. 2021 10:28, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Host genetic predispositions to dysregulated immune response can influence the development of the aggressive form of periodontitis (AgP) through susceptibility to oral dysbiosis and subsequent host-microbe interaction. This case-control study aimed to perform a multilocus analysis of functional variants in selected interleukin (IL) genes in patients with the generalized form of AgP in a homogenous population. Twelve polymorphisms inIL-1gene cluster,IL-6and its receptor,IL-10,IL-17A, andIL-18were determined in 91 AgP patients and 210 controls. Analysis of seven selected periodontal bacteria in subgingival sulci/pockets was performed with a commercial DNA-microarray kit in a subgroup of 76 individuals. The pilot in vitro study included stimulation of peripheral blood monocytes (PBMC) from 20 individuals with periodontal bacteria and measurement of IL-10 levels using the Luminex method. Only the unctional polymorphismIL-10-1087 A/G (rs1800896) and specificIL-10haplotypes were associated with the development of the disease (p< 0.05,P-corr> 0.05). Four bacterial species occurred more frequently in AgP than in controls (p< 0.01,P-corr< 0.05). Elevated IL-10 levels were found in AgP patients, carriers ofIL-10-1087GG genotype, and PBMCs stimulated by periodontal bacteria (p< 0.05,P-corr> 0.05). We therefore conclude that a combination of genetic predisposition to the altered expression ofIL-10and the presence of specific periodontal bacteria may contribute to Th1/Th2 balance disruption and AgP development.
Návaznosti
| MUNI/A/1428/2019, interní kód MU |
| ||
| NU20-08-00205, projekt VaV |
| ||
| ROZV/28/LF4/2020, interní kód MU |
|