2020
STANOVENÍ AMIODARONU A DESETHYLAMIODARONU V SRDEČNÍM HROTU PRASATE DOMÁCÍHO POMOCÍ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ
GREGOROVÁ, Jana, Lucie NOVOTNÁ, Pavel ŠMAK, Eva ODEHNALOVÁ, Zdeněk STÁREK et. al.Základní údaje
Originální název
STANOVENÍ AMIODARONU A DESETHYLAMIODARONU V SRDEČNÍM HROTU PRASATE DOMÁCÍHO POMOCÍ KAPALINOVÉ CHROMATOGRAFIE S HMOTNOSTNÍ SPEKTROMETRIÍ
Název anglicky
Liquid chromatography mass spectrometry of amiodarone and desethylamiodarone in heart apex of pigs
Autoři
GREGOROVÁ, Jana (203 Česká republika, domácí), Lucie NOVOTNÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel ŠMAK (203 Česká republika, domácí), Eva ODEHNALOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk STÁREK (203 Česká republika), Guido CALUORI (380 Itálie) a Ondřej PEŠ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
21. ročník Školy hmotnostní spektrometrie, 2020
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00116458
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-88195-18-4
Klíčová slova anglicky
liquid chromatography; mass spectrometry; amiodarone; metabolites;
Štítky
Změněno: 21. 9. 2020 09:32, doc. Mgr. Ondřej Peš, Ph.D.
V originále
Amiodaron (AMD) je už od 70. let 20. století s úspěchem používán v humánní medicíně jako antiarytmikum III. skupiny dle klasifikace Vaughan-Williamse k léčbě komorových tachykardií a síňových fibrilací. Mechanismus účinku AMD spočívá především v blokádě K+ kanálů, což vede k prodloužení QT intervalu a prodloužení refrakterní periody. K nežádoucím účinkům patří bradykardie, hypotenze a Torsades de pointes – specifický typ abnormálního srdečního rytmu vedoucího k náhlé srdeční smrti. Biotransformace AMD spočívá v přeměně zejména pomocí cytochromu CYP3A4 na terapeuticky aktivní desethylamiodaron (DEA). AMD i DEA jsou lipofilní povahy a z 96 % se váží na plazmatické proteiny; primárně jsou tedy z organismu vylučovány žlučí. Nežádoucí účinky jsou spojeny jednak s inhibicí některých CYP450 enzymů, ale také kumulací v tkáních, ze kterých se postupně uvolňují. Plazmatická koncentrace tedy neodpovídá celkové biodostupnosti AMD a DEA v organismu. Cílem naší práce bylo zavést jednoduchou LC-MS metodu pro stanovení AMD a DEA v měkkých tkáních, a porovnat jejich koncentrace s hladinami v plazmě. Analyty byly získány ze srdeční tkáně liquid-liquid extrakcí do hexanu. Jako interní standardy byly použity značený D4-amiodaron a D4-desethylamiodaron. Získané výsledky odpovídají na otázku, s jakou účinností se AMD a DEA kumuluje v srdečním hrotu po podání AMD v koncentraci 5; 10 a 15 mg/kg po i.v. podání ve formě hodinové infuze.
Anglicky
Amiodarone (AMD) has been used successfully in human medicine as an antiarrhythmic since the 1970s according to the Vaughan-Williams classification for the treatment of ventricular tachycardias and atrial fibrillation. The mechanism of action of AMD is mainly in the blockade of K+ channels, which leads to a prolongation of the QT interval and a prolongation of the refractory period. Side effects include bradycardia, hypotension and Torsades de pointes - a specific type of abnormal heart rhythm leading to sudden heart death. The biotransformation of AMD consists mainly of the conversion of the cytochrome CYP3A4 to the therapeutically active desethylamiodarone (DEA). Both AMD and DEA are lipophilic in nature and 96% bound to plasma proteins; therefore, they are primarily excreted from the body by bile. Adverse reactions are associated with inhibition of some CYP450 enzymes, but also with accumulation in the tissues from which they are gradually released. Thus, the plasma concentration does not correspond to the overall bioavailability of AMD and DEA in the body. The aim of our work was to introduce a simple LC-MS method for the determination of AMD and DEA in soft tissues, and compare their concentrations with plasma levels. Analyzes were obtained from cardiac tissue by liquid-liquid extraction into hexane. Labeled D4-amiodarone and D4-desethylamiodarone were used as internal standards. The results obtained answer the question of how effectively AMD and DEA accumulate in the heart tip after administration of AMD at a concentration of 5; 10 and 15 mg / kg after i.v. administration as an hourly infusion.
Návaznosti
| MUNI/A/1167/2019, interní kód MU |
|