FARSA, Oldřich a Matěj HALUSKA. A SINGLE- AND MULTIPARAMETRIC QSAR STUDY OF AMINOPEPTIDASE N INHIBITORS. FARMACIA. BUCURESTI: SOC STIINTE FARMACEUTICE ROMANIA, 2016, roč. 64, č. 2, s. 283-290. ISSN 0014-8237.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A SINGLE- AND MULTIPARAMETRIC QSAR STUDY OF AMINOPEPTIDASE N INHIBITORS
Autoři FARSA, Oldřich (203 Česká republika, garant, domácí) a Matěj HALUSKA (203 Česká republika).
Vydání FARMACIA, BUCURESTI, SOC STIINTE FARMACEUTICE ROMANIA, 2016, 0014-8237.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30107 Medicinal chemistry
Stát vydavatele Rumunsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Plný text v časopisu Farmacia
Impakt faktor Impact factor: 1.348
Kód RIV RIV/00216224:14160/16:00120953
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
UT WoS 000374432800021
Klíčová slova anglicky aminopeptidase N (APN/CD13); inhibition; Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR); linear and multilinear regression; single- and multi-parametric models
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. PharmDr. Oldřich Farsa, Ph.D., učo 204607. Změněno: 10. 8. 2021 09:23.
Anotace
A collection of 52 compounds with inhibitory activities, expressed as the inhibition constant against aminopeptidase N (APN) was assembled from diverse literature resources. The relationships between activities and physicochemical parameters derived from the structures were then searched using linear or multilinear regression analysis. Regression models of 1st and 2nd orders were used for this purpose. Three single-parametric model of dependence of log K-i on the partition coefficient logarithm (log P), dipole moment (p) and molecular surface area (MSA) respectively were significant. Two bi-parametric models containing log P and p or MSA respectively reached higher significance. The only tri-parametric model containing all the three above parameters was shown to be the best. This model is useful for activities predictions of compounds proposed for synthesis as potential APN inhibitors.
VytisknoutZobrazeno: 19. 9. 2024 14:34