KRÁL, Zdeněk, Zdeněk ADAM, Marta JEŽOVÁ, Luděk POUR a Marta KREJČÍ. Histiocytózy a neoplazie odvozené od makrofágů a dendritických buněk. Srovnání WHO klasifikace z roku 2017 a klasifikace Histiocyte society z roku 2016. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, roč. 66, č. 6, s. "e19"-"e27", 9 s. ISSN 0042-773X. 2020.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Histiocytózy a neoplazie odvozené od makrofágů a dendritických buněk. Srovnání WHO klasifikace z roku 2017 a klasifikace Histiocyte society z roku 2016.
Název anglicky Histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Comparison of recent WHO classification published 2017 and classification of Histiocyte Society published 2016
Autoři KRÁL, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Marta JEŽOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí) a Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2020, 0042-773X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30109 Pathology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/20:00118188
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky neoplazie odvozené od histiocytárních a dendritických buněk
Klíčová slova anglicky Langerhans cell histiocytosis; Erdheim Chester disease; sarcomas from dendritic cells; Rosai-Dorfman disease; haemophagocytic histiocytosis
Štítky rivok
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 31. 3. 2021 10:46.
Anotace
Neoplazie z histiocytárních a dendritických buněk jsou velmi raritní, a tedy obtížně diagnostikovalné nemoci. Nejčastější z nich je histiocytóza z Langerhansových buněk, incidence ostatních nemocí je ještě menší. V následujícím přehledu je shrnuta jejich charakteristika a uvedeny recentní klasifikace, standardně používaná WHO klasifikace (poslední verze publikovaná v roce 2017) a paralelně s ní existující klasifikace, vytvořená společností Histiocyte Society (poslední verze publikovaná v roce 2016).
Anotace anglicky
The histiocytoses are rare disorders characterized by the accumulation of cells thought to be derived from dendritic cells or macrophages. Their clinical behaviour ranges from mild to disseminated and, sometimes, life-threatening forms. The incidence of this diseases is much smaller, then the incidence of diseases derived from lymphocytic or myeloid lineage. Langerhans cell histiocytosis is most frequent disease from this group. The last version of WHO classification from 2017 and last version of classification published by Histiocyte Society is summarised in this paper.
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 17:15