2021
Effect of dexamethasone in patients with ARDS and COVID-19-prospective, multi-centre, open-label, parallel-group, randomised controlled trial (REMED trial): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial
MALÁSKA, Jan; Jan STAŠEK; Frantisek DUSKA; Martin BALIK; Jan MACA et. al.Základní údaje
Originální název
Effect of dexamethasone in patients with ARDS and COVID-19-prospective, multi-centre, open-label, parallel-group, randomised controlled trial (REMED trial): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial
Autoři
MALÁSKA, Jan (203 Česká republika, garant, domácí); Jan STAŠEK (203 Česká republika, domácí); Frantisek DUSKA (203 Česká republika); Martin BALIK (203 Česká republika); Jan MACA (203 Česká republika); Jan HRUDA (203 Česká republika, domácí); Tomáš VYMAZAL (203 Česká republika); Olga KLEMENTOVA (203 Česká republika); Jan ZATLOUKAL (203 Česká republika); Tomas GABRHELIK (203 Česká republika); Pavel NOVOTNY (203 Česká republika); Regina DEMLOVÁ (203 Česká republika, domácí); Jana KUBÁTOVÁ (203 Česká republika, domácí); Jana VINKLEROVÁ (203 Česká republika, domácí); Adam SVOBODNÍK (203 Česká republika, domácí); Milan KRATOCHVÍL (703 Slovensko, domácí); Jozef KLUČKA (703 Slovensko, domácí); Roman GÁL (203 Česká republika, domácí) a Mervyn SINGER
Vydání
TRIALS, London, BMC, 2021, 1745-6215
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30304 Public and environmental health
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.728
Kód RIV
RIV/00216224:14110/21:00121476
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000625387800002
EID Scopus
2-s2.0-85101940925
Klíčová slova anglicky
COVID-19; Randomised controlled trial; Protocol; ARDS; Dexamethasone; Ventilator-free days
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 5. 2022 09:06, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Objectives: The primary objective of this study is to test the hypothesis that administration of dexamethasone 20 mg is superior to a 6 mg dose in adult patients with moderate or severe ARDS due to confirmed COVID-19. The secondary objective is to investigate the efficacy and safety of dexamethasone 20 mg versus dexamethasone 6 mg. The exploratory objective of this study is to assess long-term consequences on mortality and quality of life at 180 and 360 days. Trial design: REMED is a prospective, phase II, open-label, randomised controlled trial testing superiority of dexamethasone 20 mg vs 6 mg. The trial aims to be pragmatic, i.e. designed to evaluate the effectiveness of the intervention in conditions that are close to real-life routine clinical practice. Participants: The study is multi-centre and will be conducted in the intensive care units (ICUs) of ten university hospitals in the Czech Republic.
Návaznosti
CZ.02.1.01/0.0/0.0/16_013/0001826, interní kód MU (Kód CEP: EF16_013/0001826) |
| ||
90128, velká výzkumná infrastruktura |
|