DOSTÁL, Jiří, Eva TÁBORSKÁ, Jiří SLAVÍK, Milan POTÁČEK a Edmond DE HOFFMANN. Structure of Chelerythrine Base. Journal of Natural Products. Washington: American Chemical Society, 1995, roč. 58, č. 5, s. 723-729. ISSN 0163-3864.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Structure of Chelerythrine Base
Název česky Structure of Chelerythrine Base
Autoři DOSTÁL, Jiří (203 Česká republika, garant), Eva TÁBORSKÁ (203 Česká republika), Jiří SLAVÍK (203 Česká republika), Milan POTÁČEK (203 Česká republika) a Edmond DE HOFFMANN.
Vydání Journal of Natural Products, Washington, American Chemical Society, 1995, 0163-3864.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/95:00000361
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS A1995RG63900010
Klíčová slova anglicky Chelerythrine Base; alkaloids
Štítky alkaloids, Chelerythrine Base
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. RNDr. Jiří Dostál, CSc., učo 1309. Změněno: 25. 6. 2009 13:06.
Anotace
The structure of chelerythrine free base was examined. When chelerythrine chloride [1b] was treated with aqueous K2CO3 solution, bis[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)] ether [3] was obtained. An excess of aqueous ammonia under the same conditions yielded bis[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)] amine [4]. The structures of both derivatives were determined by elemental analysis, ir, 1D and 2D nmr, eims, and cims. The formation of an unstable hydroxy adduce 2a (pseudobase) was observed in H-1-nmr experiments only.
Anotace česky
The structure of chelerythrine free base was examined. When chelerythrine chloride [1b] was treated with aqueous K2CO3 solution, bis[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)] ether [3] was obtained. An excess of aqueous ammonia under the same conditions yielded bis[6-(5,6-dihydrochelerythrinyl)] amine [4]. The structures of both derivatives were determined by elemental analysis, ir, 1D and 2D nmr, eims, and cims. The formation of an unstable hydroxy adduce 2a (pseudobase) was observed in H-1-nmr experiments only.
VytisknoutZobrazeno: 20. 9. 2024 08:25