STRHÁRSKY, Tomáš, Dominika PINDJAKOVÁ, Jaroslava JAMRICHOVÁ, Juliana LAVIČKOVÁ, Veronika KADLECOVÁ, Jiří KOS, Tomáš GONĚC a Josef JAMPÍLEK. Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou. In 75. Zjazd chemikov. 2023. ISSN 1336-7242.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Syntéza amidů kyseliny skořicové s antimikrobiální aktivitou
Název anglicky Synthesis of cinnamic acid amides possessing antimicrobial activity
Autoři STRHÁRSKY, Tomáš (703 Slovensko, domácí), Dominika PINDJAKOVÁ (703 Slovensko), Jaroslava JAMRICHOVÁ (703 Slovensko, domácí), Juliana LAVIČKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Veronika KADLECOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří KOS (203 Česká republika, domácí), Tomáš GONĚC (203 Česká republika, garant, domácí) a Josef JAMPÍLEK (203 Česká republika).
Vydání 75. Zjazd chemikov, 2023.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14160/23:00131718
Organizační jednotka Farmaceutická fakulta
ISSN 1336-7242
Klíčová slova česky amid kyseliny skořicové; syntéza, animikrobiální aktivita
Klíčová slova anglicky cinnamamide; synthesis; antibacterial activity
Štítky rivok, ÚChL
Změnil Změnil: PharmDr. Tomáš Goněc, Ph.D., učo 39112. Změněno: 18. 9. 2023 18:22.
Anotace
Nově syntetizované látky, které jsou předmětem této studie, jsou přímými strukturními analogy aktivních látek syntetizovaných dříve, lišící se v substituci fenylu. Bylo syntetizováno a charakterizováno 40 derivátů s vícečetnou substitucí jak elektrondonorními, tak elektronakceptorními skupinami a byla stanovena antimikrobiální aktivita proti grampozitivním bakteriím rodu Staphylococcus. Některé deriváty vykázaly výbornou aktivitu srovnatelnou s klinicky používanými antibiotiky ampicilinem a ciprofloxacinem.
Anotace anglicky
The newly synthesized substances that are the subject of this study are direct structural analogues of active substances synthesized earlier differing in the phenyl substitution. 40 derivatives with multiple substitution of both electron-donating and electron-accepting groups were synthesized and characterized, and the antimicrobial activity against gram-positive bacteria of the genus Staphylococcus was determined. Some derivatives have shown excellent activity comparable to the clinically used antibiotics ampicillin and ciprofloxacin.
Návaznosti
MUNI/A/1210/2022, interní kód MUNázev: Syntéza a studium derivátů kyseliny skořicové.
Investor: Masarykova univerzita, Syntéza a studium derivátů kyseliny skořicové.
VytisknoutZobrazeno: 22. 5. 2024 01:32