a 2025

ARYTMOGENNÍ POTENCIÁL AMINOFYLINU A JEHO MODULACE SALBUTAMOLEM: POZNATKY Z KARDIOMYOCYTŮ ODVOZENÝCH Z LIDSKÝCH PLURIPOTENTNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK

PEŠL, Martin; Šimon VRANA; Deborah BECKEROVÁ; Daniil KABANOV; Martin ŠČUREK et al.

Základní údaje

Originální název

ARYTMOGENNÍ POTENCIÁL AMINOFYLINU A JEHO MODULACE SALBUTAMOLEM: POZNATKY Z KARDIOMYOCYTŮ ODVOZENÝCH Z LIDSKÝCH PLURIPOTENTNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK

Vydání

XXII. České a slovenské sympozium o arytmiích a kardiostimulaci, 2025

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Označené pro přenos do RIV

Ne
Změněno: 11. 11. 2025 10:27, MUDr. Martin Pešl, Ph.D.

Anotace

V originále

Úvod: Vedlejší účinky plicních léků jsou v kardiologické praxi částečně zdokumentovány, přičemž aminofylin, bronchodilatátor ze skupiny metylxantinů, a salbutamol, agonista beta-2 adrenergního receptoru, jsou spojovány s proarytmickými účinky. Údaje o jejich přímém vlivu na srdeční elektrofyziologii a kontraktilitu, zejména v kombinaci, však zůstávají omezené. Cíl: Cílem této studie bylo prozkoumat účinky aminofylinu a salbutamolu, a to jak jednotlivě, tak v kombinaci, na srdeční funkci s použitím kardiomyocytů odvozených z lidských pluripotentních kmenových buněk (hPSC-CM). Metody: Rychlost tepu (BR) a síla kontrakce (CF) byly hodnoceny v hPSC-CM pomocí mikroskopie atomárních sil (AFM). NOvě byly tyto paratmetry hodnoceny i u synchronně se kontrahujicí dvojice klastrů. Výsledky: Aminofylin významně zvýšil BR, CF a frekvenci nepravidelností rytmu v kardiomyocytech hPSC-CM. Naproti tomu kombinace aminofylinu a salbutamolu vykazovala synergický chronotropní a inotropní účinek, zatímco salbutamol zmírňoval arytmie vyvolané aminofylinem. Tento ochranný účinek je pravděpodobně zprostředkován aktivací endoteliální syntázy oxidu dusnatého prostřednictvím beta-2 adrenergních receptorů. Závěr: Zatímco samotný aminofylin představuje významné riziko arytmií, jeho souběžné podávání se salbutamolem může zvýšit kardiovaskulární bezpečnost snížením jeho proarytmogenních účinků. Tato zjištění poskytují nové poznatky o srdeční bezpečnosti bronchodilatační terapie a zdůrazňují potenciál platformy AFM na bázi hPSC-CM pro hodnocení přímých účinků léčiv na srdeční funkci.

Návaznosti

LX22NPO5104, projekt VaV
Název: Národní institut pro výzkum metabolických a kardiovaskulárních onemocnění (Akronym: CarDia)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní institut pro léčbu metabolických a kardiovaskulárních onemocnění, 5.1 EXCELES