J 2025

PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART

JAMES, Emily R; Julia SALMERON-VILLALOBOS; Ariadna COLMENERO; Leonie FRAUENFELD; Mara ANDRES et al.

Základní údaje

Originální název

PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART

Autoři

JAMES, Emily R; Julia SALMERON-VILLALOBOS; Ariadna COLMENERO; Leonie FRAUENFELD; Mara ANDRES; Jamie VERDU; Noelia GARCIA; Ingrid SIMONITSCH-KLUPP; Andishe ATTARBASCHI; Chris M BACON; G A Amos BURKE; Brian LOCKHART; Stephen P DUCRAY; Zi CHEN; Maria-Myrsini TZIONI; Jamie D MATTHEWS; Christopher STEEL; Marta PILLON; Lara MUSSOLIN; Shahid PERVEZ; Vinodh PILLAI; Jaroslav ŠTĚRBA; Zdenka KRENOVA; Margreet A VEENING; Grazyna WROBEL; Jana WERNER; Fabian KNORR; Ilske OSCHLIES; Wolfram KLAPPER; Wilhelm WOESSMANN; Olga BALAGUE; Itziar SALAVERRIA a Suzanne Dawn TURNER

Vydání

Leukemia Research, Oxford, Pergamon-Elsevier Science LTD, 2025, 0145-2126

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30230 Other clinical medicine subjects

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.200 v roce 2024

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/25:00143525

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

PEDIATRIC; ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC; LARGE CELL LYMPHOMA

Klíčová slova anglicky

PEDIATRIC; ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC; LARGE CELL LYMPHOMA

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 4. 2026 12:48, Mgr. Petra Trembecká, Ph.D.

Anotace

V originále

Background: Systemic anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK- ALCL) predominantly affects adults, whereas pediatric and young adult ALK- ALCL cases are rare. For adult ALK- ALCL, studies have uncovered recurrent rearrangements of DUSP22 (31%) and VAV1 (16%) and, at lower frequencies, ROS1, TYK2, FRK, and TP63 rearrangements as well as JAK1 and/or STAT3 activating mutations1,2. However, none of these studies included pediatric or young adult patients. Objectives: The aim of this study was to characterize the genetic landscape of pediatric and young adult systemic ALK- ALCL and primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders (pcCD30+ LPD).

Návaznosti

90249, velká výzkumná infrastruktura
Název: CZECRIN IV