2025
PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART
JAMES, Emily R; Julia SALMERON-VILLALOBOS; Ariadna COLMENERO; Leonie FRAUENFELD; Mara ANDRES et al.Základní údaje
Originální název
PEDIATRIC ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC LARGE CELL LYMPHOMA GENETICALLY DIFFERS FROM THE ADULT COUNTERPART
Autoři
JAMES, Emily R; Julia SALMERON-VILLALOBOS; Ariadna COLMENERO; Leonie FRAUENFELD; Mara ANDRES; Jamie VERDU; Noelia GARCIA; Ingrid SIMONITSCH-KLUPP; Andishe ATTARBASCHI; Chris M BACON; G A Amos BURKE; Brian LOCKHART; Stephen P DUCRAY; Zi CHEN; Maria-Myrsini TZIONI; Jamie D MATTHEWS; Christopher STEEL; Marta PILLON; Lara MUSSOLIN; Shahid PERVEZ; Vinodh PILLAI; Jaroslav ŠTĚRBA; Zdenka KRENOVA; Margreet A VEENING; Grazyna WROBEL; Jana WERNER; Fabian KNORR; Ilske OSCHLIES; Wolfram KLAPPER; Wilhelm WOESSMANN; Olga BALAGUE; Itziar SALAVERRIA a Suzanne Dawn TURNER
Vydání
Leukemia Research, Oxford, Pergamon-Elsevier Science LTD, 2025, 0145-2126
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30230 Other clinical medicine subjects
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.200 v roce 2024
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/25:00143525
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
Klíčová slova česky
PEDIATRIC; ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC; LARGE CELL LYMPHOMA
Klíčová slova anglicky
PEDIATRIC; ALK-NEGATIVE ANAPLASTIC; LARGE CELL LYMPHOMA
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 4. 2026 12:48, Mgr. Petra Trembecká, Ph.D.
Anotace
V originále
Background: Systemic anaplastic lymphoma kinase-negative anaplastic large cell lymphoma (ALK- ALCL) predominantly affects adults, whereas pediatric and young adult ALK- ALCL cases are rare. For adult ALK- ALCL, studies have uncovered recurrent rearrangements of DUSP22 (31%) and VAV1 (16%) and, at lower frequencies, ROS1, TYK2, FRK, and TP63 rearrangements as well as JAK1 and/or STAT3 activating mutations1,2. However, none of these studies included pediatric or young adult patients. Objectives: The aim of this study was to characterize the genetic landscape of pediatric and young adult systemic ALK- ALCL and primary cutaneous CD30-positive T-cell lymphoproliferative disorders (pcCD30+ LPD).
Návaznosti
| 90249, velká výzkumná infrastruktura |
|