J 2000

Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů

POSPÍŠIL, Jiří, Martin TRÁVNÍČEK a Milan POTÁČEK

Základní údaje

Originální název

Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů

Název anglicky

Selectivity of 1,3-dipolar cycloadditions of N-substituted by carbamoyl stabilized azomethine ylides

Autoři

POSPÍŠIL, Jiří, Martin TRÁVNÍČEK a Milan POTÁČEK

Vydání

Chemické Listy, Praha, Česká společnost chemická, 2000, 0009-2770

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.278

Kód RIV

RIV/00216224:14310/00:00002345

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta
Změněno: 17. 1. 2001 10:45, prof. RNDr. Milan Potáček, CSc.

Anotace

ORIG EN

V originále

V práci jsme se zabývali stereo a regioselektivitou cykloaduktů vzniklých reakcí azomethinylidů vygenerovaných z kvartérních fenanthridiniových solí Ia-Id v bezvodém CH2Cl2. Zjistili jsme, že generovaný azomethinylid reaguje s dipolarofily za vzniku 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]fenanthridinů.

Anglicky

In this paper stereo and regioselectivity of cycloadducts formed during reaction of azomethine ylides generated from quarternary phenanthridinium salts Ia - Id in dry dichloromethane was serched. We found that the generated azomethine ylide reacts with dipolarophiles under formation 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]phenanthridines.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů