J 2000

An association of three polymorphisms in the gene coding for endothelin-1 (ET-1) in essential hypertension

VAŠKŮ, Anna; Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ; Svatava TSCHÖPLOVÁ; Jan MUŽÍK; Miroslav SOUČEK et al.

Základní údaje

Originální název

An association of three polymorphisms in the gene coding for endothelin-1 (ET-1) in essential hypertension

Autoři

VAŠKŮ, Anna; Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ; Svatava TSCHÖPLOVÁ; Jan MUŽÍK; Miroslav SOUČEK a Jiří VÁCHA

Vydání

Atherosclerosis, Velká Británie, Elsevier, 2000, 0021-9150

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.386

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/00:00002557

Organizační jednotka

Lékařská fakulta
Změněno: 24. 4. 2003 10:16, prof. MUDr. Anna Vašků, CSc.

Anotace

V originále

Four hundred of Caucasian (Czech) normotensive (normotension was confirmed by 24-h ambulatory blood pressure monitoring) and hypertensive subjects of the age of 45-55 years were compared in three ET-1 gene (6p21.3) polymorphisms CA/CT dinucleotide repeat in Z-area, I/D (-4A/-3A) polymorphism in the promoter and Taq1 (G8002A) polymorphism in the intron 4 detected by PCR methods.The allelic length of CA/CT dinucleotide repeat polymorphism was significantly higher in hypertensive subjects (P=0.032). Allelic concurrence of I/D promoter polymorphism and Taq1 polymorphism was significantly different (P=0.008) in hypertensive vs.normotensive women (not in men). Linkage disequilibria between CA/CT and Taq polymorphisms were found both in hypertensive (P=0.008) and normotensive (P=0.02) subjects. Complex interaction among alleles inside the gene coding for ET-1 gene could participate in pathogenesis of essential hypertension.

Návaznosti

GA306/96/0099, projekt VaV
Název: Polymorfismus genu pro endotelin - 1 (EDN 1) u esenciální hypertense
Investor: Grantová agentura ČR, Polymorfismus genu pro endotelin - 1 (EDN 1) u esenciální hypertense
MSM 141100002, záměr
Název: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VS96097, projekt VaV
Název: Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie vybraných "civilizačních", multigenně podmíněných chorob