2000
Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA
LITZMAN, Jiří, Dana BARTOŇKOVÁ, Zdena PIKULOVÁ, Alexandra PAZDÍRKOVÁ, Irena ŠEVČÍKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Podtřídy IgG a autoprotilátky u dospělých pacientů se selektivním deficitem IgA
Název anglicky
IgG subclasses and autoantibodies in adult patients with seletive igA deficiency
Autoři
LITZMAN, Jiří (203 Česká republika, garant), Dana BARTOŇKOVÁ (203 Česká republika), Zdena PIKULOVÁ, Alexandra PAZDÍRKOVÁ (203 Česká republika), Irena ŠEVČÍKOVÁ a Jindřich LOKAJ (203 Česká republika)
Vydání
Vnitřní lékařství, Praha, Česk lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2000, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/00:00003661
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
IgA deficiency; autoantibodies; IgG subclasses
Štítky
Změněno: 22. 6. 2009 16:04, prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc.
V originále
Selektivní deficit IgA je nejčastějším primárním humorálním imunodeficitem, jeho etiopatogeneze je však doposud nejasná. Porucha tvorby IgA je u některých pacientů doprovázena dalšími imunologickými abnormalitami. Sledovali jsme laboratorní sérologické nálezy u 30 žen a 22 mužů se selektivním deficitem IgA ( IgA< 0.05 g/l), kontrolní skupinou byli dárci krve odpovídající věkem a pohlavím. U 31 IgA- deficitních a pouze 2 kontrolních osob jsme prokázali hypergamaglobulinémii IgG. Při stanovení podtříd IgG bylo nejčastěji nalezeno zvýšení hladiny IgG1(12 pacientů) a/nebo IgG3 (18 pacientů). Méně časté bylo zvýšení IgG2 (6 osob). Počet osob se zvýšením hladiny IgE se nelišil od kontrolní skupiny. Byla vyšetřena řada autoprotilátek (antinukleární protilátky, revmatoidní faktor, protilátky proti thyreoglobulinu a mikrosomům štítné žlázy, parietálním buňkám žaludku, retikulinu, hladkému svalstvu, antikardiolipinové protilátky a protilátky proti gliadinu), signifikantní vzestup žádné z nich oproti kontrolní skupině se však nepodařilo prokázat. Hypergamaglobulinémie IgG, která je podle našich výsledků nejčastějším doprovodným imunologickým nálezem u IgA deficitních osob, může být důsledkem nejen kompenzatorně zvýšené produkce, ale i odrazem hlubších poruch imunoregulace u této choroby
Anglicky
Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency disease, but the etiopathogenesis is unknown. In a portion of patients disturbed IgA production is accompanied by various immunological abnormalities. Serological laboratory results of 30 female and 22 male adult patients with selective IgA deficiency were compared with sex- and age-matched healthy controls. Hypergammaglobulinemia IgG was observed in 31 patients and only in 2 control persons. Serum IgG1was increased in 12 and/or IgG3 in 18 patients, the increase in IgG2 was less common (6 persons). The number of persons with increased IgE did not differ from the control group. The occurrence of autoantibodies (antinuclear antibodies, rheumatoid factor, anti-thyroglobulin and anti-thyroid microsomal antibodies, anti-gastric parietal cells, reticulin, smooth muscle, anticardiolipin, and anti-gliadin antibodies) did not differ significantly from the control group. IgG hypergammaglobulinemia, which, according to our results, is the most frequent accompaning serological abnormality in IgA deficiency, may be caused by compensatory increased production, but may also reflect more profound immunological dysregulation in the disease.
Návaznosti
| NI4703, projekt VaV |
|