J 2001

Stereochemistry of 1,3-dipolar Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides Derived from N-alkyl-N-(4-toluenesulfonyl)carbamoylmethyl phenanthridinium with Olefinic Dipolarophiles.

TRÁVNÍČEK, Martin, Milan POTÁČEK a Albrecht MANNSCHRECK

Základní údaje

Originální název

Stereochemistry of 1,3-dipolar Cycloaddition Reaction of Azomethine Ylides Derived from N-alkyl-N-(4-toluenesulfonyl)carbamoylmethyl phenanthridinium with Olefinic Dipolarophiles.

Autoři

TRÁVNÍČEK, Martin, Milan POTÁČEK a Albrecht MANNSCHRECK

Vydání

Heterocyclic Communications, London, Freund Publishing House, 2001, 0793-0283

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.352

Kód RIV

RIV/00216224:14310/01:00004752

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

Stereochemistry; 1;3-dipolar cycloaddition; azomethine ylide; carbamoylmethylphenanthridinium; olefinic dipolarophiles

Štítky

Změněno: 26. 11. 2001 13:46, prof. RNDr. Milan Potáček, CSc.

Anotace

V originále

A series of prepared N-alkyl-N-(p-toluenesulfonyl) bromoacetamides afforded with phenanthridine quarternary phenanthridinium salts. These when treated with triethylamine in dichloromethane form azomethine ylides that undergo cyclization reaction with present activated olefinic double bond. This way pyrrolidino[1,2-f]phenanthridines can be obtained. Their stereochemistry was studied. Some of them were separated on non-racemic cellulose based sorbents with CD detection.

Návaznosti

MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů