2001
Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA
LITZMAN, Jiří; Dana BARTOŇKOVÁ; Dagmar ŠTIKAROVSKÁ; Zdena PIKULOVÁ; Jindřich LOKAJ et al.Základní údaje
Originální název
Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA
Název anglicky
Autoantibodies in relatives of IgA-deficient patients
Autoři
LITZMAN, Jiří; Dana BARTOŇKOVÁ; Dagmar ŠTIKAROVSKÁ; Zdena PIKULOVÁ a Jindřich LOKAJ
Vydání
Vnitřní lékařství, Praha, 2001, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30102 Immunology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
obsah podléhá obchodnímu tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/01:00005522
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
IgA deficiency; common variable immunodeficiency; Autointibodies
Změněno: 22. 6. 2009 15:58, prof. MUDr. Jiří Litzman, CSc.
V originále
Nejčastější primární imunodeficit - selektivní deficit IgA - bývá často doprovázen autoimunitními fenomény. V naší práci jsme zjišťovali, zda se autoprotilátky vyskytují častěji u pokrevních příbuzných osob se selektivním deficitem IgA než v běžné populaci. Vyšetřili jsme 15 příbuzných prvého stupně pacientů s familiární formou IgA deficitu a 129 příbuzných prvého stupně se sporadickou formou. Byly vyšetřeny protilátky antinukleární, proti mikrosomům štítné žlázy, tyreoglobulinu, parietálním buňkám žaludeční sliznice, retikulinu, hladké svalovině, mitochondriím, cytoplazmě granulocytů (ANCA), kardiolipinu a gliadinu, dále revmatoidní faktor. Nepodařilo se prokázat signifikantní vzestup frekvence žádné ze sledovaných autoprotilátek ani celkového počtu vyšetřených autoprotilátek v žádné z vyšetřených skupin příbuzných IgA deficitních osob. Naše nálezy neprokazují, kromě vlastního deficitu IgA, závažnější genetický podklad autoimunitních fenoménů u IgA deficitních osob.
Anglicky
Selective IgA deficiency is frequently associated with autoimmune phenomena. We addressed the question, whether autoantibodies are more frequent in relatives of IgA deficient persons. Fifteen first-degree relatives of patients with a familial form of IgA deficiency and 129 first-degree relatives of patients with a sporadic form of IgA deficiency were evaluated. Following autoantibodies were detected: antinuclear, anti-thyreoglobulin, anti-thyroid microsomal, anti-gastric parietal cell, anti-reticulin, anti-smooth muscle, anti-mitochondrial, anti-neutrophil cytoplasmatic, anti-cardiolipin, rheumatoid factor and antibodies against gliadin. We did not find increase in any of the autoantibodies evaluated in any groups of patients. Our results do not support a significant genetic influence in autoantibodies formation in selective IgA deficiency.
Návaznosti
| NI4703, projekt VaV |
|