2002
A regioselectivity of electrophilic attacks to 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives. An elucidation of product structures
ČMELÍK, Richard, Jaromír MAREK a Pavel PAZDERAZákladní údaje
Originální název
A regioselectivity of electrophilic attacks to 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives. An elucidation of product structures
Autoři
ČMELÍK, Richard (203 Česká republika), Jaromír MAREK (203 Česká republika) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant)
Vydání
Heterocyclic Communications, London, Freund Publishing House, 2002, 0793-0283
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.326
Kód RIV
RIV/00216224:14310/02:00005700
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky
regioselectivity; 1;2-dithiole; alkylation; acylation; 1;2-dithiolium; hydrogen bonding; X-ray structural analysis
Štítky
Změněno: 1. 11. 2006 07:27, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.
Anotace
V originále
An acylation of 5-amino-3-thioxo-3H-1,2-dithiole-4-carboxylic acid functional derivatives led to the formation of N-acyl compound via S-acyl intermediate. On the other hand, alkylation occurred only at the sulfur atom of thioxo group. Structure elucidation of both types of products was done by IR, 1H, 13C NMR and X-ray structural analysis.
Návaznosti
GA203/01/1333, projekt VaV |
| ||
MSM 143100011, záměr |
|