J 2002

SYNTHESIS of 4-AMINO-3-CYANO-2-MORPHOLINOQUINOLINE

MOHAMED, Walid Fathalla, Jaromír MAREK a Pavel PAZDERA

Základní údaje

Originální název

SYNTHESIS of 4-AMINO-3-CYANO-2-MORPHOLINOQUINOLINE

Autoři

MOHAMED, Walid Fathalla (818 Egypt), Jaromír MAREK (203 Česká republika) a Pavel PAZDERA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Heterocyclic Communications, London, Freund Publishing House, 2002, 0793-0283

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.326

Kód RIV

RIV/00216224:14310/02:00005701

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000176861400014

Klíčová slova anglicky

regioselectivity; 4-amino-3-cyano-2-morpholinoquinoline; Thorpe-Ziegler cyclization; 3;1-benzothiazepine; thioureas; sulfur elemination

Štítky

Změněno: 1. 11. 2006 07:27, doc. RNDr. Pavel Pazdera, CSc.

Anotace

V originále

The 4-amino-3-cyano-2-morpholinoquinoline was obtained via intramolecular Thorpe-Ziegler cyclization of 4-cyano-N4-(2-cyanophenyl)morpholine-4-carboximido-thioate 3 to afford the intermediate 3,1-benzothiazepine 4. Compound 4 undergoes ring contraction to give the quinoline 5 by base catalyzed sulfur atom elimination. IR, 1H, 13C NMR and X-ray structural analysis confirmed the structure of the isolated new products 3 and 5.

Návaznosti

GA203/01/1333, projekt VaV
Název: Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
Investor: Grantová agentura ČR, Chalkogenorganické sloučeniny - příprava, transformace a strukturní studie
MSM 143100011, záměr
Název: Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Struktura a vazebné poměry, vlastnosti a analýza syntetických a přírodních molekulových ansamblů