IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie, Dana BUČKOVÁ, Viera KUHROVÁ, Andrea STEJSKALOVÁ, Hana FRANCOVÁ, Vladimír ZNOJIL a Jiří VÁCHA. Prevalence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in patients with atopic asthma. Allergy. Denmark: Munksgaard International Publishers, roč. 57, Suppl.73, s. 318-319. ISSN 0105-4538. 2002.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Prevalence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in patients with atopic asthma
Autoři IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Lydie (203 Česká republika, garant), Dana BUČKOVÁ (203 Česká republika), Viera KUHROVÁ (203 Česká republika), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Česká republika), Hana FRANCOVÁ (203 Česká republika), Vladimír ZNOJIL (203 Česká republika) a Jiří VÁCHA (203 Česká republika).
Vydání Allergy, Denmark, Munksgaard International Publishers, 2002, 0105-4538.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30102 Immunology
Stát vydavatele Dánsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.666
Kód RIV RIV/00216224:14110/02:00007680
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000186177501024
Klíčová slova anglicky gene; polymorphism; nitric oxide synthase; NOS3; asthma
Štítky asthma, gene, nitric oxide synthase, NOS3, polymorphism
Změnil Změnila: prof. MUDr. Lydie Izakovičová Hollá, Ph.D., učo 734. Změněno: 17. 6. 2009 12:08.
Anotace
Asthma is a common multifactorial disease, the aetiology of which is attributable to both environmental and genetic factors. The endothelial nitric oxide synthase (NOS3) gene has been implicated in asthma pathogenesis. This study investigated associations of 27 base-pair tandem repeat polymorphism in intron 4 and the Glu298Asp (G894T) variant of the NOS3 gene with atopic asthma in a Czech population. Polymerase chain reaction was used to determine the NOS3 genotypes in subjects with atopic asthma (n=163) and random controls (n=209). The NOS3 allele of genotype distributions did not differ significantly between the control and asthma groups. However, the common genotype (bb) of the NOS3 polymorphism in intron 4 was found to be significantly associated with total IgE levels (P=0.004). In one atopic patient, we identified an additional 27-bp repeat in the NOS3 gene (NOS3c), which occured in heterozygous combination with the NOS3b allele (NOS3b/c genotype). In addition, we describe a new polymorphism (A5495G) in the NOS3 gene, which was in almost complete linkage disequilibrium with the NOS3 repeat polymorphism in intron 4. The Glu298Asp variant was not associated with asthma and/or related atopic phenotypes in our study. Neither the NOS3 'b' allelle nor the NOS3 'b/b' genotype showed any general association with atopic asthma, but they were associated with atopy-related phenotypes. We conclude that the NOS3 gene polymorphisms may act as disease modifiers in atopic asthma phenotype in our population.
Návaznosti
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 17:00