2004
Využití elektrochemických metod pro stanovení metalothioneinu a fytochelatinu
KIZEK, René, Bořivoj KLEJDUS, Jan VACEK, Vojtěch ADAM, Josef ZEHNÁLEK et. al.Základní údaje
Originální název
Využití elektrochemických metod pro stanovení metalothioneinu a fytochelatinu
Název anglicky
Using of electrochemical methods for metalothionein and phytochelatin determination
Autoři
KIZEK, René (203 Česká republika), Bořivoj KLEJDUS (203 Česká republika), Jan VACEK (203 Česká republika), Vojtěch ADAM (203 Česká republika), Josef ZEHNÁLEK (203 Česká republika), Libuše TRNKOVÁ (203 Česká republika, garant) a Ladislav HAVEL (203 Česká republika)
Vydání
Brno, Česká republika, Sborník abstrakt IV. pracovní setkání fyzikálních chemiků a elektrochemiků, od s. 22-22, 1 s. 2004
Nakladatel
Masarykova univerzita v Brně
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10405 Electrochemistry
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/04:00009633
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
80-210-3319-3
Klíčová slova anglicky
Metalothionein; proteins; phytochelatins; differential pulse voltammetry; cathodic chronopotentiometric stripping analysis; peak H; picomolar concentrations
Štítky
Změněno: 16. 2. 2005 19:10, prof. RNDr. Vojtěch Adam, Ph.D.
V originále
Metalothioneiny (MT) patří do skupiny proteinů, které odpovídají za regulaci fyziologické koncentrace těžkých a esenciálních kovů. Stejně i rostlinné peptidy (fytochelatiny)jsou schopné vázat ionty kovů, V naší práci jsme se zabývali stanovením metalothioneinu a fytochelatinu pomocí elektrochemie. Kromě běžných voltametrických metod (diferenční pulzní- DPV a cyklická voltametrie -CV) bylo využito chronopotenciometrické stripping analýzy s konstantním proudem (CPSA). Aplikací adsorptivní přenosové rozpouštěcí (AdTS) techniky v kombinaci s CPSA je možné provádět analýzu MT ve vzorcích o objemu 5 ml, což žádná stávající metoda neumožňovala. MT v nepřítomnosti i v přítomnosti iontů kobaltu (Brdičkova reakce) poskytuje na rtuťové elektrodě v oblasti negativních potenciálů (-1.75 V vs. Ag/AgCl/3M KCl) signál ve tvaru píku. Podstata signálu spočívá v katalytickém procesu vylučování vodíku (pík H). Použitá technika je velmi citlivá a umožňuje stanovit MT v pikomolárních koncentracích. Při hledání nejvhodnějších experimentálních podmínek pro stanovení MT pomocí tohoto píku v CPSA bylo zjištěno, že optimálním prostředím je borátový pufr o pH 7.6 a rozpětí aplikovaného proudu 1-5 mA. Vzhledem k výhodám, která elektrochemické metody přináší, se elektroanalýza MT stala běžně používanou pro studium jeho fyziologických koncentrací. Jednou z dalších předností elektrochemické detekce MT je časová nenáročnost a snadná příprava vzorku. Na rozdíl od imunologických technik nebo metod založených na radioaktivním značení nedochází k degradaci vzorku a tím existuje možnost opakovaného stanovení MT, popř. stanovení těžkých kovů ve volné nebo vázané formě. Na základě výsledků elektroanalýzy MT a těžkých kovů v biologických matricích je elektrochemie pro multidimenzionální analýzu a vývoj biosenzorů perspektivní oblastí.
Anglicky
Metalothioneins(MT) belongs to the protein group which are responsible for the regulation of the physiological concentrations of heavy metals. Analogous to MTs, phytochelatins (PCs)are able to bind heavy metals, too. The aim of our paper is the determinationof MTs and PCs by means of electrochemistry. Besides common voltammetric methods (diferentialpulse voltammetry - DPV and cyclic voltammetry - CV) chronopotentiometric stripping analysis with constant current (CPSA)was used. The application adsorptive transfer stripping technique(AdTS) with combination with CPSA provides the analysis of MT in samples with volumes about 5 microliters. Moreover, the application of Brdicka reaction and HMDE gives the possibility to determine MT in picomolar concentrations. On HMDE MT provides catalytic signal in potentials around -1.75 V (vs. Ag/AgCl/3M KCl) - peak H. The CPSA+AdTS technique is cheap and time unasuming method without the destruction of samples.
Návaznosti
GA203/02/0422, projekt VaV |
| ||
GP525/04/P132, projekt VaV |
| ||
IAA1163201, projekt VaV |
| ||
LN00A081, projekt VaV |
| ||
MSM 432100001, záměr |
|