KAŇKOVÁ, Kateřina, Andrea STEJSKALOVÁ, Miluše HERTLOVÁ a Vladimír ZNOJIL. Haplotype analysis of the RAGE gene: identification of a haplotype marker for diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus. Nephrology Dialysis Transplantation. United Kingdom: Oxford University Press, 2005, roč. 20, č. 6, s. 1093-1102. ISSN 0931-0509.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Haplotype analysis of the RAGE gene: identification of a haplotype marker for diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus
Název česky Haplotypova analyza genu pro RAGE: identifikace haplotypoveho markeru pro diabetickou nefropatii u diabetu 2. typu
Autoři KAŇKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, garant), Andrea STEJSKALOVÁ (203 Česká republika), Miluše HERTLOVÁ (203 Česká republika) a Vladimír ZNOJIL (203 Česká republika).
Vydání Nephrology Dialysis Transplantation, United Kingdom, Oxford University Press, 2005, 0931-0509.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30202 Endocrinology and metabolism
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.976
Kód RIV RIV/00216224:14110/05:00012342
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000229704600012
Klíčová slova anglicky AGEs; complications; diabetic nephropathy; haplotype analysis; polymorphism; RAGE
Štítky AGEs, complications, diabetic nephropathy, haplotype analysis, polymorphism, RAGE
Změnil Změnila: prof. MUDr. Kateřina Kaňková, Ph.D., učo 2524. Změněno: 23. 6. 2009 15:21.
Anotace
Background: Diabetic nephropathy (DN) represents a devastating complication of diabetes. Family clustering, heterogeneity in the onset and progression and results of segregation studies indicate that susceptibility to DN is a complex trait. Methods: Common SNPs in RAGE (Receptor of Advanced Glycation End products) gene (-429T/C, -374T/A, G82S, 1704G/T, 2184A/G and 2245G/A) were studied in the association study comprising 605 Caucasian subjects by means of haplotype analysis in order to identify an eventual haplotype marker for DN in type 2 diabetes. Haplotypes were constructed computationally; frequencies were compared among groups of subjects with type 2 diabetes and DN, diabetics without DN and non-diabetics. Survival analysis was carried out to ascertain whether certain RAGE haplotypes influence onset of DN in type 2 diabetics. Results: Significant differences in haplotype frequencies among DM+DN vs. DM non-DN and non-DM groups were found (P=0.0007 and P=0.0013, respectively, permutation test). Frequency of the RAGE2 haplotype containing minor alleles in positions -429 and 2184 (CTGGGG) in the DN group was significantly higher than in the two control groups (21.7 vs. 12.8 and 13.8%, both Pcorr<0.003, two-tail Fisher-exact test); ORs 1.65 [95% CI 1.08 - 2.50], P=0.020 and 1.79 [95% CI 1.22 - 2.62], P=0.003, respectively. In survival analysis, duration of diabetes until the onset of DN (e.g. appearance of persistent proteinuria) was significantly different among RAGE2 diplotype groups (P<0.05); median DN-free interval was 9.6 years in RAGE2 +/+ homozygotes, 15.2 years in +/- heterozygotes and 17.0 years in the -/- combination. Conclusions: The RAGE2 haplotype is associated with DN in type 2 diabetics and with earlier DN onset, and thus can be regarded a marker for DN.
Anotace česky
Zjistili jsme statisticky vyznamnou asociaci RAGE2 haplotypu s diabetickou nefropatii a rovnez s casnejsim nastupem diabeicke nefropatie. RAGE2 muze byt tudiz povazovan za geneticky marker diabeticke nefropatie.
Návaznosti
GP303/02/D127, projekt VaVNázev: Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
Investor: Grantová agentura ČR, Vztah genetické variability antioxidačního systému k pozdním komplikacím diabetu mellitu
LZ1K03019, projekt VaVNázev: Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zlepšení hojení ran u pacientů s diabetem: preklinické ověření role proteinu MSF
MSM 141100002, záměrNázev: Molekulární patofyziologie multigenních chorob
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární patofyziologie multigenních chorob
VytisknoutZobrazeno: 31. 5. 2024 12:37