D 2004

MIDAZOLAM JAKO SELEKTIVNÍ MARKER PODRODINY 3A CYTOCHROMU P450; FARMAKOKINETICKÁ CHARAKTERISTIKA MIDAZOLAMU

JUŘICA, Jan; Miroslav DOSTÁLEK; Jana PISTOVČÁKOVÁ; Veronika MINAŘÍKOVÁ; Mariana HANESOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

MIDAZOLAM JAKO SELEKTIVNÍ MARKER PODRODINY 3A CYTOCHROMU P450; FARMAKOKINETICKÁ CHARAKTERISTIKA MIDAZOLAMU

Název anglicky

Midazolam as a probe substrate of 3A subfamily CYP-450, pharmacological parameters of midazolam

Autoři

JUŘICA, Jan; Miroslav DOSTÁLEK; Jana PISTOVČÁKOVÁ; Veronika MINAŘÍKOVÁ; Mariana HANESOVÁ; Eva HADAŠOVÁ a Josef TOMANDL ORCID

Vydání

Brno, Sborník abstrakt, Medifórum, od s. 15-15, 1 s. 2004

Nakladatel

Kongresové centrum Brno, a.s.

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30104 Pharmacology and pharmacy

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/04:00010736

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

80-86607-13-5

Klíčová slova anglicky

Midazolam; CYP-450

Štítky

Změněno: 27. 1. 2005 11:31, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.

Anotace

V originále

Cílem práce bylo vyvinout HPLC metodiku stanovení midazolamu a jeho tří metabolitů z perfuzního media po perfuzi jater potkana a následné provedení základní farmakokinetické studie. Hydroxylace midazolamu je hodnotným nástrojem při hodnocení aktivity cytochromu P-450 u potkana (CYP3A1/2). Metoda je vhodná pro modelování a popis farmakologických interakcí na izoformě 3A cytochromu P450. Dále se nabízí možnost jejího využití v klinické praxi - monitorování hladiny midazolamu při medikaci.

Anglicky

The aim of the project was to develop HPLC method for determination of midazolam and its three metabolites, 1- and 4-hydroxymidazolam and 1,4-dihydroxymidazolam from perfuse rat liver medium. Hydroxylation of midazolam is used as a valuable tool for measurement of metabolic activity of the 3A1/2 isoform of cytochrome P-450 in rats (CYP3A1/2)This method is simple, rapid, sensitive and applicable for modeling and description of possible pharmacological interactions on rat CYP3A1/2 or it`s human orthologue CYP3A4/5, respectively. In the second part of the project, there was performed pharmacokinetic study after i.v. administration of midazolam.