2004
MIDAZOLAM JAKO SELEKTIVNÍ MARKER PODRODINY 3A CYTOCHROMU P450; FARMAKOKINETICKÁ CHARAKTERISTIKA MIDAZOLAMU
JUŘICA, Jan; Miroslav DOSTÁLEK; Jana PISTOVČÁKOVÁ; Veronika MINAŘÍKOVÁ; Mariana HANESOVÁ et al.Základní údaje
Originální název
MIDAZOLAM JAKO SELEKTIVNÍ MARKER PODRODINY 3A CYTOCHROMU P450; FARMAKOKINETICKÁ CHARAKTERISTIKA MIDAZOLAMU
Název anglicky
Midazolam as a probe substrate of 3A subfamily CYP-450, pharmacological parameters of midazolam
Autoři
JUŘICA, Jan; Miroslav DOSTÁLEK; Jana PISTOVČÁKOVÁ; Veronika MINAŘÍKOVÁ; Mariana HANESOVÁ; Eva HADAŠOVÁ a Josef TOMANDL ORCID
Vydání
Brno, Sborník abstrakt, Medifórum, od s. 15-15, 1 s. 2004
Nakladatel
Kongresové centrum Brno, a.s.
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Označené pro přenos do RIV
Ano
Kód RIV
RIV/00216224:14110/04:00010736
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
80-86607-13-5
Klíčová slova anglicky
Midazolam; CYP-450
Změněno: 27. 1. 2005 11:31, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.
V originále
Cílem práce bylo vyvinout HPLC metodiku stanovení midazolamu a jeho tří metabolitů z perfuzního media po perfuzi jater potkana a následné provedení základní farmakokinetické studie. Hydroxylace midazolamu je hodnotným nástrojem při hodnocení aktivity cytochromu P-450 u potkana (CYP3A1/2). Metoda je vhodná pro modelování a popis farmakologických interakcí na izoformě 3A cytochromu P450. Dále se nabízí možnost jejího využití v klinické praxi - monitorování hladiny midazolamu při medikaci.
Anglicky
The aim of the project was to develop HPLC method for determination of midazolam and its three metabolites, 1- and 4-hydroxymidazolam and 1,4-dihydroxymidazolam from perfuse rat liver medium. Hydroxylation of midazolam is used as a valuable tool for measurement of metabolic activity of the 3A1/2 isoform of cytochrome P-450 in rats (CYP3A1/2)This method is simple, rapid, sensitive and applicable for modeling and description of possible pharmacological interactions on rat CYP3A1/2 or it`s human orthologue CYP3A4/5, respectively. In the second part of the project, there was performed pharmacokinetic study after i.v. administration of midazolam.