NAVRÁTILOVÁ, Jarmila, Bořivoj VOJTĚŠEK, Viktor HORVÁTH a Jan ŠMARDA. Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2. In Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela. Brno: Genetická společnost Gregora Mendela, 2005, s. 20-20. ISBN 1210-6267.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2
Název česky Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2
Název anglicky p53 tumor suppressor inhibits proliferation and induces differentiation of BM2 monoblasts
Autoři NAVRÁTILOVÁ, Jarmila (203 Česká republika), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Česká republika), Viktor HORVÁTH (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant).
Vydání Brno, Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela, od s. 20-20, 1 s. 2005.
Nakladatel Genetická společnost Gregora Mendela
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/05:00012366
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 1210-6267
Klíčová slova anglicky p53; Myb; differentiation; proliferation; apoptosis
Štítky apoptosis, differentiation, Myb, p53, proliferation
Změnil Změnil: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Změněno: 18. 1. 2007 08:36.
Anotace
Cílem naší práce bylo určit, zda transformační funkci onkoproteinu v-Myb v leukemických monéoblastech lze eliminovat lidským proteinem p53. Za tímto účelem jsme v monoblastech BM2 exprimovali lidský gen p53 a vyhodnotili důsledky tohoto zásahu pro jejich fenotyp. Zvýšení hladiny p53 způsobilo zastavení proliferace leukemických monoblastů BM2 ve fázi G2 buněčného cyklu. Současně buňky BM2 exprimující p53 diferencovaly do stádia vykazujícího zvýšenou adherenci, fagocytární aktivitu, produkci kyslíkových radikálů a aktivitu alfa-naftyl acetát esterázy. Tyto vlastnosti charakterizují dozrávání monoblastů do konečného stádia makrofágů. Naše výsledky dokumentují, že nádorový supresor p53 je dominantní vzhledem k onkoproteinu v-Myb, potlačuje jeho aktivitu v transformovaných buňkách a umožňuje tak obnovení jejich přirozené diferenciační schopnosti.
Anotace anglicky
The aim of this work was to determine whether transformation by v-Myb can be suppressed by human p53 protein in leukemic monoblasts. Therefore, human p53 gene was successfully expressed in BM2 monoblasts. Increased level of the p53 protein induced growth arrest in G2 phase of the cell cycle and differenition to more mature stages exhibiting increased adherency, phagocytosis, production of reactive oxygen radicals and alpha-naphtyl esterase. These results document that p53 tumor suppressor is dominant over v-Myb, suppresses its activity in transformed cells and resumes their natural differentiation capabilities.
Návaznosti
GA301/03/1055, projekt VaVNázev: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 02:14