D 2005

Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2

NAVRÁTILOVÁ, Jarmila, Bořivoj VOJTĚŠEK, Viktor HORVÁTH a Jan ŠMARDA

Základní údaje

Originální název

Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2

Název česky

Nádorový supresor p53 zastavuje proliferaci a indukuje diferenciaci monoblastů BM2

Název anglicky

p53 tumor suppressor inhibits proliferation and induces differentiation of BM2 monoblasts

Autoři

NAVRÁTILOVÁ, Jarmila (203 Česká republika), Bořivoj VOJTĚŠEK (203 Česká republika), Viktor HORVÁTH (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant)

Vydání

Brno, Informační listy Genetické společnosti Gregora Mendela, od s. 20-20, 1 s. 2005

Nakladatel

Genetická společnost Gregora Mendela

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/05:00012366

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

1210-6267

Klíčová slova anglicky

p53; Myb; differentiation; proliferation; apoptosis
Změněno: 18. 1. 2007 08:36, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Anotace

V originále

Cílem naší práce bylo určit, zda transformační funkci onkoproteinu v-Myb v leukemických monéoblastech lze eliminovat lidským proteinem p53. Za tímto účelem jsme v monoblastech BM2 exprimovali lidský gen p53 a vyhodnotili důsledky tohoto zásahu pro jejich fenotyp. Zvýšení hladiny p53 způsobilo zastavení proliferace leukemických monoblastů BM2 ve fázi G2 buněčného cyklu. Současně buňky BM2 exprimující p53 diferencovaly do stádia vykazujícího zvýšenou adherenci, fagocytární aktivitu, produkci kyslíkových radikálů a aktivitu alfa-naftyl acetát esterázy. Tyto vlastnosti charakterizují dozrávání monoblastů do konečného stádia makrofágů. Naše výsledky dokumentují, že nádorový supresor p53 je dominantní vzhledem k onkoproteinu v-Myb, potlačuje jeho aktivitu v transformovaných buňkách a umožňuje tak obnovení jejich přirozené diferenciační schopnosti.

Anglicky

The aim of this work was to determine whether transformation by v-Myb can be suppressed by human p53 protein in leukemic monoblasts. Therefore, human p53 gene was successfully expressed in BM2 monoblasts. Increased level of the p53 protein induced growth arrest in G2 phase of the cell cycle and differenition to more mature stages exhibiting increased adherency, phagocytosis, production of reactive oxygen radicals and alpha-naphtyl esterase. These results document that p53 tumor suppressor is dominant over v-Myb, suppresses its activity in transformed cells and resumes their natural differentiation capabilities.

Návaznosti

GA301/03/1055, projekt VaV
Název: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací