D 2005

Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts

VÁŇA, Petr; Eva ZAHRADNÍČKOVÁ; Karolína POVOLNÁ; Hana KONEČNÁ; Zbyněk ZDRÁHAL et al.

Základní údaje

Originální název

Versatility of proteome during terminal differentiation of v-myb-transformed monoblasts

Název česky

Změny proteomu v průběhu terminální diferenciace monoblastů transformovaných onkogenem v-myb

Autoři

VÁŇA, Petr; Eva ZAHRADNÍČKOVÁ; Karolína POVOLNÁ; Hana KONEČNÁ; Zbyněk ZDRÁHAL a Jan ŠMARDA

Vydání

Bratislava, Študentská vedecká konferencia, s. 148-148, 2005

Nakladatel

Univerzita Komenského v Bratislave

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Slovensko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/05:00012437

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

80-88870-46-1

Klíčová slova anglicky

Proteome; v-myb; differentiation; mass spectrometry; two-dimensional electrohoresis
Změněno: 21. 12. 2006 12:21, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.

Anotace

V originále

In order to investigate the versatility of proteom of leukemic cells undergoing terminal differentiation, we performed two-dimensional electrophoresis of proteins extracted from BM2 cells induced with phorbol ester TPA, trichostatin A and retinoic acid for various time periods and compared it with two-dimensional electrophoretogram of untreated control cells. Some of the spots of differentially expressed proteins were digested with trypsin and identified by MALDI-TOF mass spectrometry as heat shock protein 70, protein-glutamine glutamyltransferase 4, prostaglandin-D-synthase, EMS1, nucleobindin 2 precursor (DNA-binding protein NEFA), actin, ARP2/3 protein complex subunit 3 and chaperonin Hsp60. Biological significance of versatility of these proteins in differentiating BM2 cells is currently investigated.

Česky

Abychom prozkoumali změny proteomu leukemických buněk v průběhu jejich terminální diferenciace, provedli jsme dvourozměrnou elektroforézu proteinů extrahovaných z buněk BM2, které byly po různou dobu stimulovány forbolovým esterem TPA, trichostatinem A a kyselinou retinovou. Srovnáním s kontrolním elektroforetogramem neovlivněných buněk jsme nalezli diferenciálně exprimované proteiny, které jsme podrobili štěpení trypsinem a následně analýze hmotnostní spektrometrií MALDI-TOF. Tímto způsobem jsme identifikovali následující proteiny: heat shock protein 70, protein-glutamine glutamyltransferase 4, prostaglandin-D-synthase, EMS1, nucleobindin 2 precursor (DNA-binding protein NEFA), actin, ARP2/3 protein complex subunit 3 and chaperonin Hsp60. V současné době studujeme biologický význam změn množství těchto proteinů v diferencujících buňkách BM2.

Návaznosti

GA301/03/1055, projekt VaV
Název: Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
Investor: Grantová agentura ČR, Studium molekulárních mechanismů způsobujících supresi v-Myb s využitím přístupů proteomiky
MSM0021622415, záměr
Název: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací