Štúdium nukleových kyselín v podchladenej vode pomocou NMR metód.

MATEJKOVÁ, Michaela. Štúdium nukleových kyselín v podchladenej vode pomocou NMR metód. In Sborník abstraktů, Studentská vědecká konference v oboru chemie a biochemie. Brno: Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity v Brně, Chemická sekce, 2004, s. 38-38.

Základní údaje

Originální název

Štúdium nukleových kyselín v podchladenej vode pomocou NMR metód.

Název česky

Studium nukleových kyselin v podchlazené vodě pomocí NMR metod.

Název anglicky

NMR Study of Nucleic Acids In Supercooled Water

Autoři

MATEJKOVÁ, Michaela

Vydání

Brno, Sborník abstraktů, Studentská vědecká konference v oboru chemie a biochemie, od s. 38-38, 1 s. 2004

Nakladatel

Přírodovědecká fakulta Masarykovy univerzity v Brně, Chemická sekce

---

Další údaje

Jazyk

slovenština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14310/04:00011100

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

Klíčová slova anglicky

NMR;DNA;structure

Štítky

DNA, NMR, structure

---

Anotace

V originále

Krátke DNA oligonukloetidy, tzv. hairpins zohrávajú významnú úlohu v mnohých biologických procesoch. Najzaujímavejšou črtou takýchto biomolekúl o sekvencii d(GCGNAGC) (N = A, G, C, T) je ich výnimočná stabilita, reprezentovaná vysokou teplotou topenia, zvýšenou pohyblivosťou v polyakrylamidových géloch a odolnosťou voči nukleázam. Vyriešenie ich štruktúr nám pomáha lepšie pochopiť tieto jedinečné vlastnosti. Predčasom bola vyriešená štruktúra DNA oligonukleotidu so sekvenciou d(GCGAAGC) metódami NMR spektroskopie za použitia medziprotónových vzdialeností získaných z NOESY experimentov, torzných uhlov a zvyškových dipolárnych interakčných konštánt. Cieľom tohoto projektu je nový výpočet štruktúry uvedenej molekuly, ktorý je založený na použití medziprotónových vzdialeností z NOESY experimentov, zmeraných v podchladenej vode. V takýchto podmienkach sa intramolekulárne pohyby a chemická výmena protónov aminoskupín výrazne inhibujú. Tento prístup nám, v porovnaní so štúdiami pri izbovej teplote, umožňuje získať vačší počet medziprotónových vzdialeností vymeniteľných protónov, nevyhnutných pre náasledný výpočet štruktúry molekuly.

Česky

Krátke DNA oligonukloetidy, tzv. hairpins zohrávajú významnú úlohu v mnohých biologických procesoch. Najzaujímavejšou črtou takýchto biomolekúl o sekvencii d(GCGNAGC) (N = A, G, C, T) je ich výnimočná stabilita, reprezentovaná vysokou teplotou topenia, zvýšenou pohyblivosťou v polyakrylamidových géloch a odolnosťou voči nukleázam. Vyriešenie ich štruktúr nám pomáha lepšie pochopiť tieto jedinečné vlastnosti. Predčasom bola vyriešená štruktúra DNA oligonukleotidu so sekvenciou d(GCGAAGC) metódami NMR spektroskopie za použitia medziprotónových vzdialeností získaných z NOESY experimentov, torzných uhlov a zvyškových dipolárnych interakčných konštánt. Cieľom tohoto projektu je nový výpočet štruktúry uvedenej molekuly, ktorý je založený na použití medziprotónových vzdialeností z NOESY experimentov, zmeraných v podchladenej vode. V takýchto podmienkach sa intramolekulárne pohyby a chemická výmena protónov aminoskupín výrazne inhibujú. Tento prístup nám, v porovnaní so štúdiami pri izbovej teplote, umožňuje získať vačší počet medziprotónových vzdialeností vymeniteľných protónov, nevyhnutných pre náasledný výpočet štruktúry molekuly.

Anglicky

Short DNA hairpins play a significant role in a number of biological processes. The most interesting feature of the oligonucleotides with a general sequence d(GCGNAGC) (N=A,G,C,T) is their extraordinary stability represented by high melting temperatures, polyacrylamide gel mobility, and resistance against nucleases. Detailed knowledge of these structures helps understand their unique behavior. One of these fragments, the d(GCGAAGC) structure has been solved previously by NMR spectroscopy using the NOE-derived distances, torsion angles, and residual dipolar couplings. The aim of the present study is a new structure calculation of d(GCGAAGC) based on NOE data measured at temperatures below 273 K when the intramolecular motions and the chemical exchange of the amino protons are inhibited. We focused here on a comparison of number of restraints derived from the NOESY spectra at 268K and 303K, paying our attention to amino and imino connectivities within a molecule.

---

Návaznosti

LN00A016, projekt VaV

Název: BIOMOLEKULÁRNÍ CENTRUM Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum