D 2005

RYCHLÉ HPLC STANOVENÍ FENOTYPU CYP 1A, 2C A 3A Z PERFUZÁTU IZOLOVANÝCH JATER POTKANA

JUŘICA, Jan; Josef TOMANDL; Miroslav DOSTÁLEK a Eva HADAŠOVÁ

Základní údaje

Originální název

RYCHLÉ HPLC STANOVENÍ FENOTYPU CYP 1A, 2C A 3A Z PERFUZÁTU IZOLOVANÝCH JATER POTKANA

Název anglicky

RAPID HPLC DETERMINATION OF PHENOTYPE CYP 1A, 2C AND 3A FROM THE PERFUSATE MEDIUM AFTER ISOLATED RAT LIVER PERFUSION

Autoři

JUŘICA, Jan; Josef TOMANDL ORCID; Miroslav DOSTÁLEK a Eva HADAŠOVÁ

Vydání

LF UK. Hradec Králové, Sborník abstrakt 55. ČESKO-SLOVENSKÉ FARMAKOLOGICKÉ DNY, s. 17-17, 2005

Nakladatel

Olga Čermáková

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Stať ve sborníku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ne

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

ISBN

80-86703-09-6

Klíčová slova anglicky

phenacetine; midazolam; tolbutamide; CYP1A; CYP2C; CYP3A

Štítky

Změněno: 7. 12. 2006 11:57, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

HPLC metody sledují koncentrace markerů metabolické aktivity izoforem CYP3A1/2, CYP2C6 a CYP1A2 u potkana. Popsané metodiky sledují koncentrace midazolamu a jeho metabolitů (4-hydroxymidazolam, 1-hydroxymidazolam a 1,4-dihydroxymidazolam), fenacetinu a jeho metabolitu (paracetamol), tolbutamidu a jeho metabolitu (hydroxytolbutamid) v perfúzním mediu po perfúzi izolovaných jater potkana. Výhodami našich HPLC metod jsou nenáročnost, přesnost, opakovatelnost a dostatečná výtěžnost extrakce. Metody jsou vhodné a aplikovatelné pro modelování a popis farmakologických interakcí na izoformách CYP1A2, CYP3A1/2, CYP2C6.

Anglicky

HPLC methods trace the markers of the metabolic activity of CYP3A1/2 (midazolam and its three hydroxymetabolites: 1-hydroxymidazolam, 1,4-dihydroxymidazolam, and 4-hydroxymidzolam), CYP2C6(tolbutamide and its metabolite hydroxytolbutamide) or CYP1A2(phenacetine and its metabolite paracetamol). Proposed methods are simple, rapid, sensitive and applicable for modeling and description of possible pharmacological interactions on rat CYP3A1/2, CYP2C6 or CYP1A2, respectively.