2005
RYCHLÉ HPLC STANOVENÍ FENOTYPU CYP 1A, 2C A 3A Z PERFUZÁTU IZOLOVANÝCH JATER
JUŘICA, Jan, Josef TOMANDL, Miroslav DOSTÁLEK a Eva HADAŠOVÁZákladní údaje
Originální název
RYCHLÉ HPLC STANOVENÍ FENOTYPU CYP 1A, 2C A 3A Z PERFUZÁTU IZOLOVANÝCH JATER
Název česky
RYCHLÉ HPLC STANOVENÍ FENOTYPU CYP 1A, 2C A 3A Z PERFUZÁTU IZOLOVANÝCH JATER
Název anglicky
RAPID HPLC DETERMINATION OF PHENOTYPE CYP 1A, 2C AND 3A FROM THE PERFUSATE MEDIUM AFTER ISOLATED RAT LIVER PERFUSION
Autoři
JUŘICA, Jan (203 Česká republika), Josef TOMANDL (203 Česká republika, garant), Miroslav DOSTÁLEK (203 Česká republika) a Eva HADAŠOVÁ (203 Česká republika)
Vydání
Československá fyziologie, Praha, Tigis, spol s r.o. 2005, 1210-6313
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/05:00014319
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
phenacetine; midazolam; tolbutamide; CYP1A; CYP2C; CYP3A
Štítky
Změněno: 13. 12. 2006 17:17, doc. PharmDr. Jan Juřica, Ph.D.
V originále
HPLC metody sledují koncentrace markerů metabolické aktivity izoforem CYP3A1/2, CYP2C6 a CYP1A2 u potkana. Popsané metodiky sledují koncentrace midazolamu a jeho metabolitů (4-hydroxymidazolam, 1-hydroxymidazolam a 1,4-dihydroxymidazolam), fenacetinu a jeho metabolitu (paracetamol), tolbutamidu a jeho metabolitu (hydroxytolbutamid) v perfúzním mediu po perfúzi izolovaných jater potkana. Výhodami našich HPLC metod jsou nenáročnost, přesnost, opakovatelnost a dostatečná výtěžnost extrakce. Metody jsou vhodné a aplikovatelné pro modelování a popis farmakologických interakcí na izoformách CYP1A2, CYP3A1/2, CYP2C6.
Anglicky
HPLC methods trace the markers of the metabolic activity of CYP3A1/2 (midazolam and its three hydroxymetabolites: 1-hydroxymidazolam, 1,4-dihydroxymidazolam, and 4-hydroxymidzolam), CYP2C6(tolbutamide and its metabolite hydroxytolbutamide) or CYP1A2(phenacetine and its metabolite paracetamol). Proposed methods are simple, rapid, sensitive and applicable for modeling and description of possible pharmacological interactions on rat CYP3A1/2, CYP2C6 or CYP1A2, respectively.
Návaznosti
| MSM 141100001, záměr |
|