J 2005

Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.

BRYJA, Vítězslav, Lukáš ČAJÁNEK, Jiří PACHERNÍK, A.C. HALL, Viktor HORVÁTH et. al.

Základní údaje

Originální název

Abnormal development of mouse embryoid bodies lacking p27Kip1 cell cycle regulator.

Název česky

Abnormální vývoj myších embryoidních tělísek defektních v genu pro p27Kip1 regulátor buněčného cyklu

Autoři

BRYJA, Vítězslav (203 Česká republika), Lukáš ČAJÁNEK (203 Česká republika), Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika), A.C. HALL (826 Velká Británie a Severní Irsko), Viktor HORVÁTH (203 Česká republika), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika) a Aleš HAMPL (203 Česká republika, garant)

Vydání

Stem Cells, 2005, 1066-5099

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 6.094

Kód RIV

RIV/00216224:14310/05:00021445

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000231374000012

Klíčová slova anglicky

cells

Štítky

Změněno: 8. 7. 2009 10:46, prof. Mgr. Vítězslav Bryja, Ph.D.

Anotace

ORIG CZ

V originále

Cultures of three-dimensional aggregates of embryonic stem (ES) cells called embryoid bodies (EBs) provide a valuable system for analyzing molecular mechanisms that regulate differentiation of this unique cell type. Cyclin dependent kinase inhibitor p27Kip1 (p27) becomes dramatically elevated during the differentiation of mouse ES (mES) cells. In this study, various aspects of differentiation of EBs produced from normal and p27-deficient mES cells were analyzed to address biological significance of this elevation. The data point to a dual role of p27 in mES cells, with one role beeing in the regulation of proliferation and the other role in establishing some other aspects of a differentiated phenotype.

Česky

Kultivace trojrozměrných agregátů embryonálních kmenových (ES) buněk, zvaných embryoidní tělíska (EB), představuje vhodný systém pro analýzu mechanismů, které řídí diferenciaci tohoto unikátního buněčného typu. Během diferenciace ES buněk se výrazně zvyšuje množství inhibitoru cyklin dependentních kináz p27. V této studii byly analyzovány různé aspekty diferenciace EB produkovaných normálními ES buňkami a ES buňkami s nefunkčním genem pro p27 s cílem odhalit biologický význam tohoto zvýšení p27. Získaná data naznačují existenci duální úlohy p27 v ES buňkách, kdy jednou úlohou je regulace proliferace a druhou je řízení vzniku dalších aspektů diferencovaného fenotypu.

Návaznosti

AV0Z5039906, záměr
Název: Molekulární a buněčné základy vybraných onemocnění lidského organismu, mechanismy normální a patologické funkce, principy diagnostiky a léčby
GA204/01/0905, projekt VaV
Název: Interakce a funkce regulátorů buněčného cyklu v diferenciaci buněk
GA524/03/0766, projekt VaV
Název: Modulace proliferace, diferenciace a apoptózy krvetvorných buněk - interakce cytokinů, farmak a lipidových složek výživy
GP524/03/P171, projekt VaV
Název: Mechanismy řídící neurální diferenciaci myších embryonálních kmenových buněk in vitro
Investor: Grantová agentura ČR, Mechanismy řídící neurální diferenciaci myších embryonálních kmenových buněk in vitro
KJB5039301, projekt VaV
Název: Role proteinu p27 v diferenciaci embryoidních tělísek
LN00A065, projekt VaV
Název: Centrum buněčné terapie a tkáňových náhrad
MSM 432100001, záměr
Název: Regulace biologických a technologických procesů pro konkurenceschopné zemědělství.