2006
Retinoic acid affects the response of v-Myb-transformed monoblasts to okadaic acid
BENEŠ, Petr, Vendula MACEČKOVÁ, Zdeněk ANDRYSÍK, Jiřina ZATLOUKALOVÁ, Jan ŠMARDA et. al.Základní údaje
Originální název
Retinoic acid affects the response of v-Myb-transformed monoblasts to okadaic acid
Název česky
Kyselina retinová ovlivňuje reakci monoblastů transformovaných v-Myb na kyselinu okadaiovou
Autoři
BENEŠ, Petr (203 Česká republika), Vendula MACEČKOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk ANDRYSÍK (203 Česká republika), Jiřina ZATLOUKALOVÁ (203 Česká republika) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, garant)
Vydání
Pavia, Haematologica/the hematology journal, od s. 469-469, 1 s. 2006
Nakladatel
Ferrata Storti Foundation
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Itálie
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/06:00015802
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
0390-6078
Klíčová slova anglicky
okadaic acid; retinoic acid; differentiation; apoptosis; monoblast; v-Myb
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 1. 2007 07:56, prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc.
V originále
The aim of this study was to explore the functional interaction of retinoic acid (RA)- and okadaic acid (OA)-driven pathways in v-Myb-transformed monoblasts BM2. We found that 10 nm OA induces adherency, cell cycle arrest, phagocytic activity, production of reactive oxygen species, and expression of vimentin in BM2 cells. These features that mark differentiation along monocyte/macrophage pathway are enhanced in BM2 cells upon simultaneous treatment with OA and RA. Interestingly, the 20 nm OA induces rather apoptosis than differentiation of BM2 cells. This pro-apopotic effect of OA was inhibited by RA. These results indicate that pro-differentiation and pro-apoptotic effects of OA on BM2 monoblasts are differently regulated by RA.
Česky
Cílem této práce bylo prozkoumat funkční interakce signálních drah řízených kyselinou retinovou (RA) a kyselinou okadaiovou (OA) v monoblastech transformovaných onkogenem v-myb. Zjistili jsme, že 10 nm OA indukuje adherenci, fagocytickou aktivitu, tvorbu reaktivních kyslíkových radikálů, expresi vimentinu a zastavuje buněčný cyklus monoblastů BM2. Tyto znaky, které jsou považovány za markery monocytové/makrofágové diferenciační dráhy, jsou ještě posíleny u buněk BM2 vystavných současnému působení OA a RA. Je zajímavé, že 20 nm OA indukuje spíše apoptózu než diferenciaci buněk BM2 a tento pro-apoptotický účinek OA byl inhibován RA. Z našich výsledků vyplývá, že RA odlišně zasahuje do signalizace OA, která řídí diferenciaci a apoptózu monoblastů BM2.
Návaznosti
| GP301/03/D022, projekt VaV |
| ||
| MSM0021622415, záměr |
|