KONEČNÝ, Jiří, Jan JUŘICA, Josef TOMANDL a Zdeněk GLATZ. Study of recombinant cytochrome P450 2C9 activity with diclofenac by micellar electrokinetic capillary chromatography. Electrophoresis. Weinheim: VHC, 2007, roč. 28, č. 8, s. 1229-1234. ISSN 0173-0835.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Study of recombinant cytochrome P450 2C9 activity with diclofenac by micellar electrokinetic capillary chromatography
Název česky Studium reakce rekombinantního cytochromu P450 2C9 s dikofenakem pomocí MEKC
Autoři KONEČNÝ, Jiří (203 Česká republika, domácí), Jan JUŘICA (203 Česká republika, domácí), Josef TOMANDL (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk GLATZ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Electrophoresis, Weinheim, VHC, 2007, 0173-0835.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.609
Kód RIV RIV/00216224:14310/07:00020039
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000246116100009
Klíčová slova anglicky drug metabolism; cytochrome P450 2C9; diklofenac; MEKC
Štítky cytochrome P450 2C9, diklofenac, drug metabolism, MEKC
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. RNDr. Josef Tomandl, Ph.D., učo 47. Změněno: 6. 6. 2012 08:44.
Anotace
Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) is one of the most important isoform in human liver involved in the metabolism of a large number of therapeutic agents. The aim of this communication is to demonstrate the applicability of capillary electrophoresis for the determination of the enzymatic activity of CYP2C9 with diclofenac as a probe substrate. Micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC) with SDS as a pseudostationary phase was used for this purpose. Compared to other assays, the MEKC based method is rapid, can be automated, and requires only small quantity of enzymes and substrate. Moreover, the enzymatic reaction can be monitored with high sensitivity and reproducibility even when the reaction mixture is used for the analysis without any pre-treatment. The kinetic study on the given enzymatic reaction was also performed since basic characterization of drug biotranformation generally begins with the enzyme kinetic analysis of metabolite formation. As a result Michaelis constant and maximum reaction velocity were evaluated, the values Km 3.44 uM, respectively 19.78 nmol.min-1.nmol-1 were in agreement with the literature data. On the other hand the slight deviation from typical Michaelis-Menten kinetics with a weak positive cooperativity was found at diclofenac concentration below 2 uM. The same atypical kinetic behaviour of CYP2C9 was also observed by other authors.
Anotace česky
Byla vyprcována metoda pro stanovení aktivity CYP P450 2C9 pomocí MEKC. Metoda byla rovněž použita pro stanovení kinetických parametrů daného enzymu.
Návaznosti
GA203/06/0047, projekt VaVNázev: Využití kapilární elektroforézy pro studium metabolismu léčiv
Investor: Grantová agentura ČR, Využití kapilární elektroforézy pro studium metabolismu léčiv
LC06023, projekt VaVNázev: Integrované bioanalytické technologie pro mikroanalýzy a diagnostiku s využitím LIF a hmotnostní spektrometrie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Integrované bioanalytické technologie pro mikroanalýzy a diagnostiku s využitím LIF a hmotnostní spektrometrie
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
VytisknoutZobrazeno: 12. 5. 2024 22:34