KOURAFALOS, Vassilios N., Panagiotis MARAKOS, Emmanuel MIKROS, Nicole POULI, Jaromír MAREK a Radek MAREK. Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines. Tetrahedron. Norwich: Elsevier Ltd., 2006, roč. 62, č. 51, s. 11987-11993. ISSN 0040-4020.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines
Název česky Syntéza a tautomerní studie 7-substituovaných pyrazolo[3,4-c]pyridinů
Autoři KOURAFALOS, Vassilios N. (300 Řecko), Panagiotis MARAKOS (300 Řecko), Emmanuel MIKROS (300 Řecko), Nicole POULI (300 Řecko), Jaromír MAREK (203 Česká republika) a Radek MAREK (203 Česká republika, garant).
Vydání Tetrahedron, Norwich, Elsevier Ltd. 2006, 0040-4020.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Velká Británie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.817
Kód RIV RIV/00216224:14310/06:00017425
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000242483100016
Klíčová slova anglicky pyrazolo[3;4-c]pyridine; tautomerism; NMR spectroscopy; X-ray diffraction
Štítky 4-c]pyridine, NMR Spectroscopy, pyrazolo[3, tautomerism, X-ray diffraction
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Radek Marek, Ph.D., učo 381. Změněno: 25. 6. 2009 12:06.
Anotace
A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1–N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR 13C, 15N chemical shifts and heteronuclear 1H–15N and 1H–13C spin–spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested.
Anotace česky
A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1–N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR 13C, 15N chemical shifts and heteronuclear 1H–15N and 1H–13C spin–spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested.
Návaznosti
LC06030, projekt VaVNázev: Biomolekulární centrum
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Biomolekulární centrum
MSM0021622413, záměrNázev: Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Proteiny v metabolismu a při interakci organismů s prostředím
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 29. 1. 2023 08:11