EYER, Luděk, Roman PANTŮČEK, Zbyněk ZDRÁHAL, Hana KONEČNÁ, Petr KAŠPÁREK, Vladislava RŮŽIČKOVÁ, Lenka HERNYCHOVÁ, Jan PREISLER a Jiří DOŠKAŘ. Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812. Proteomics. Weinheim: Wiley-VCH, 2007, roč. 7, č. 1, s. 64-72. ISSN 1615-9853.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Structural protein analysis of the polyvalent staphylococcal bacteriophage 812
Název česky Analýza strukturních proteinů polyvalentního stafolofága 812
Autoři EYER, Luděk (203 Česká republika, domácí), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika, domácí), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika, domácí), Hana KONEČNÁ (203 Česká republika, domácí), Petr KAŠPÁREK (203 Česká republika), Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka HERNYCHOVÁ (203 Česká republika), Jan PREISLER (203 Česká republika, domácí) a Jiří DOŠKAŘ (203 Česká republika, garant).
Vydání Proteomics, Weinheim, Wiley-VCH, 2007, 1615-9853.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW [Abstract] [PDF]
Impakt faktor Impact factor: 5.479
Kód RIV RIV/00216224:14310/07:00020066
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000243762900007
Klíčová slova anglicky staphylococcus bacteriophage; proteome; Myoviridae; Staphylococcus aureus; phage therapy
Štítky Myoviridae, phage therapy, proteome, Staphylococcus aureus, Staphylococcus bacteriophage
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. Mgr. Jan Preisler, Ph.D., učo 45329. Změněno: 9. 4. 2013 14:18.
Anotace
Phage 812 is a polyvalent phage with a very broad host range in the genus Staphylococcus, which makes it a suitable candidate for phage therapy of staphylococcal infections. This proteomic study, combining the results of both 1-DE and 2-DE followed by PMF, led to the identification of 24 virion proteins. Twenty new proteins, not yet identified by proteome analysis of closely related staphylococcal phages K and G1 were identified using this approach. Fifteen proteins were assigned unambiguously to the head-tail genome module; the remaining nine proteins are encoded by genes of the left or right arms of the phage genome. As expected, the most abundant proteins in the electrophoretic patterns are the major capsid protein, the major tail sheath protein and proteins identical to ORF 50 and ORF 95 of phage K, although their function is only putative. Identification of these 20 new proteins contributes substantially to a detailed characterization of phage virions, knowledge of which is necessary for rational phage therapy
Anotace česky
neuvedeno
Návaznosti
GA203/03/0515, projekt VaVNázev: Integrovaná analýza genomu a proteomu terapeuticky významných bakteriofágů kombinací elektroforézy a hmotnostní spektrometrie
Investor: Grantová agentura ČR, Integrovaná analýza genomu a proteomu terapeuticky významných bakteriofágů kombinací elektroforézy a hmotnostní spektrometrie
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 11:52