FÖRSTEROVÁ, Michaela, Ivona SVOBODOVÁ, Přemysl LUBAL, Petr TÁBORSKÝ, Jan KOTEK, Petr HERMANN a Ivan LUKEŠ. Thermodynamic study of lanthanide(III) complexes with bifunctional monophosphinic acid analogues of H4dota and comparative kinetic study of yttrium(III) complexes. Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry. Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 2007, xxx, č. 2, s. 535-549, 16 s. ISSN 1477-9226.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Thermodynamic study of lanthanide(III) complexes with bifunctional monophosphinic acid analogues of H4dota and comparative kinetic study of yttrium(III) complexes
Název česky Termodynamické studium Ln(III) komplexů s bifunkčními monofosfinovými analogy H4dota a komparativní kinetické studium yttritých komplexů
Autoři FÖRSTEROVÁ, Michaela (203 Česká republika), Ivona SVOBODOVÁ (203 Česká republika), Přemysl LUBAL (203 Česká republika, garant), Petr TÁBORSKÝ (203 Česká republika), Jan KOTEK (203 Česká republika), Petr HERMANN (203 Česká republika) a Ivan LUKEŠ (203 Česká republika).
Vydání Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, Cambridge, The Royal Society of Chemistry, 2007, 1477-9226.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.212
Kód RIV RIV/00216224:14310/07:00020139
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
UT WoS 000243536100004
Klíčová slova anglicky azacrown compounds; phosphonate/phosphinate complexes; macrocyclic ligand; cyclen derivative; tetraazacyclododecane; DOTA; thermodynamics; kinetics; crystal structure determination; potentiometry; yttrium(III); lanthanide(III) cations
Štítky Azacrown compounds, Crystal structure determination, Cyclen derivative, DOTA, kinetics, lanthanide(III) cations, macrocyclic ligand, phosphonate/phosphinate complexes, potentiometry, Tetraazacyclododecane, Thermodynamics, yttrium(III)
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Přemysl Lubal, Ph.D., učo 1271. Změněno: 8. 4. 2010 19:42.
Anotace
New bifunctional H4dota-like ligands with three acetic acid and one phosphinic acid pendant arms and propionate (H5do3apPrA) or 4-aminobenzyl (H4do3apABn) reactive groups bound to the phosphorus atom were investigated. Potentiometric studies showed that the ligands have a similar basicity to the parent H4dota and the stability constants of their complexes with sodium(I) and selected lanthanide(III) ions are also similar. Formation and acid-assisted decomplexation kinetics of yttrium(III) complexes with a series of H4dota-like ligands (H4dota and its phosphinic/phosphonic acid analogues) were studied and the reactions are sensitive to a slight modification of the ligand structure. The (2-carboxyethyl)phosphinic acid derivative H5do3apPrA and the phosphonic acid ligand H5do3ap form complexes faster than H4dota. The most kinetically inert complex is that with H4do3apABn. Rates of complexation and decomplexation can depend on the ability to transfer proton(s) outside/inside the complex cavity.
Anotace česky
Nové bifunkční ligandy typu H4dota s 3 octanovými a 1 fosfinovým pendantním ramenem nebo 1 propionátými (H5do3apPrA) nebo 4-aminobenzylovými (H4do3apABn) reaktivními skupinami vázanými na fosforový atom byly studovány. Potenciometrická studia ukázaly, že ligandy mají podobnou bazicitu ve srovnání s H4dota and konstanty stability jejich komplexů se sodnými a vybranými Ln(III) ionty jsou podobné. Formační a kysele katalyzovaná disociační kinetika Y(III) komplexů se sérií ligandů typu H4dota (H4dota a jeho fosfinové/fosfonové analogy) byly studovány, kdy reakce jsou citlivé k modifikaci struktury ligandu. (2-karboxyethyl)fosfinový derivát H5do3apPrA a fosfonový derivát H5do3ap tvoří komplexy rychleji než H4dota. Kineticky nejinertněnjší komplex je ten s H4do3apABn. Rychlostni komplexace a dekomplexace mohou záviset na schopnosti přenášet proton(y) vně/uvnitř dutiny komplexu.
Návaznosti
OC 179, projekt VaVNázev: Molekulární zobrazování založené na systémech obsahujících kovy.
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 02:04