2007
Microwave - Assisted Synthesis of Substituted Hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinolines
NEUSCHL, Michal, Darek BOGDAL a Milan POTÁČEKZákladní údaje
Originální název
Microwave - Assisted Synthesis of Substituted Hexahydro-pyrrolo[3,2-c]quinolines
Název česky
Mikrovlnami podporovaná syntéza substituovaných hexahydro-pyrrolo[3,2-c]chinolinů
Autoři
NEUSCHL, Michal (203 Česká republika), Darek BOGDAL (616 Polsko) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant)
Vydání
Molecules, Switzerland, Shu-Khun Lin, 2007, 1420-3049
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 0.940
Kód RIV
RIV/00216224:14310/07:00021892
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000243883000005
Klíčová slova anglicky
Azomethine ylide; intramolecular 1/3-dipolar cycloaddition; microwave - assisted synthesis; hexahydro-1H-pyrrolo[3/2-c]quinoline
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 1. 2007 16:23, prof. RNDr. Milan Potáček, CSc.
V originále
New compounds with the ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-2-carboxylate skeleton were prepared by microwave-assisted intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions. The reactions were carried out under solvent-free conditions and compared with the same reaction in the presence of a solvent and a catalyst. Steric effects on the selectivity of the reaction were noted and evaluated.
Česky
Nové sloučeniny se skeletem ethyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]chinolin-2-karboxyláte byly připraveny mikrovlnami podporovanou intramolekulární 1,3-dipolarní cycloadiční reakcí. Reakce byly provedeny bez rozpouštědla a porovnány s reakcí v rozpouštědle a přítomnosti katalyzátoru. Byl pozorován a vyhodnocen sterický vliv na selektivitu reakce.
Návaznosti
| OC D29.002, projekt VaV |
|