NEČESALOVÁ, Eva, Karel ZITTERBART, Dita ŽEŽULKOVÁ, Hana FILKOVÁ, Tomáš PAVLÍK, Iva ZAVŘELOVÁ, Lenka LENTVORSKÁ, Vladimíra VRANOVÁ, Iva SLÁMOVÁ, Zdeněk PAVELKA, Jaroslav ŠTĚRBA, Petr KUGLÍK a Renata VESELSKÁ. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH. In Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty. Brno: Masarykův onkologický ústav, 2007, s. 158-161. ISBN 978-80-86793-09-2.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH
Název anglicky Detection of the cytogenetic markers with prognostic significance in medulloblastoma using CGH and I-FISH methods
Autoři NEČESALOVÁ, Eva (203 Česká republika), Karel ZITTERBART (203 Česká republika), Dita ŽEŽULKOVÁ (203 Česká republika), Hana FILKOVÁ (203 Česká republika), Tomáš PAVLÍK (203 Česká republika), Iva ZAVŘELOVÁ (203 Česká republika), Lenka LENTVORSKÁ (703 Slovensko), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko), Iva SLÁMOVÁ (203 Česká republika), Zdeněk PAVELKA (203 Česká republika), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika), Petr KUGLÍK (203 Česká republika) a Renata VESELSKÁ (203 Česká republika, garant).
Vydání Brno, Edukační sborník - XXXI. Brněnské onkologické dny s XXI. Konferencí pro sestry a laboranty, od s. 158-161, 4 s. 2007.
Nakladatel Masarykův onkologický ústav
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Stať ve sborníku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14310/07:00019060
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 978-80-86793-09-2
UT WoS 000246073600006
Klíčová slova anglicky medulloblastoma; prognostic markers; cytogenetic changes; CGH; I-FISH
Štítky CGH, cytogenetic changes, I-FISH, medulloblastoma, Prognostic markers
Změnil Změnila: prof. RNDr. Renata Veselská, Ph.D., M.Sc., učo 1260. Změněno: 6. 4. 2010 14:19.
Anotace
Cílem studie byla detekce chromosomových změn v nádorové tkáni meduloblastomu metodou CGH a sledování korelace těchto změn s histologickým subtypem nádoru. I-FISH byla užita k průkazu amplifikace genů MYCC a MYCN. Výsledky CGH prokázaly, že celkový počet změn byl vyšší u středně až těžce anaplastických nádorů, tento trend však nebyl statisticky významný. Signifikantní rozdíl v počtu změn byl zaznamenán i z hlediska hodnocení histopatologického subtypu meduloblastomu, zejména mezi klasickou a desmoplastickou variantou (medián 3 vs. 10). Naproti tomu nebyl zjištěn rozdíl mezi počtem změn u pacientů s metastatickou nemocí a s lokalizovaným onemocněním. Analýza přežití potvrdila trend k agresivnějšímu klinickému průběhu onemocnění u pacientů, u nichž byly metodou I-FISH detekovány zisky MYCC a MYCN. Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů metodami CGH a I-FISH tedy představuje důležitou součást diagnostiky meduloblastomu a umožňuje zpřesnění stratifikace pacientů z hlediska klinického průběhu onemocnění.
Anotace anglicky
This study was aimed at detection of chromosomal changes in tumor tissue of medulloblastoma using CGH method and assessment of the correlation of these changes with histological subtype of the tumor; I-FISH method was used for the MYCC and MYCN copy number detection. A total number of changes detected by CGH were higher in tumors with middle or severe anaplasia; however, this trend was not significant. A significant difference in number of chromosomal changes was proven in different tumor subtypes, i.e. in classic vs. desmoplastic medulloblastomas (median 3 vs. 10). On the other hand, no difference was observed in patients with localized vs. metastatic disease. ESF analysis confirmed a more aggressive clinical outcome in patients with gains of MYCC and MYCN genes. Detection of described cytogenetic markers with prognostic significance thus represents an important part of the medulloblastoma diagnosis and may help to the better stratification of the patients.
Návaznosti
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
NR9125, projekt VaVNázev: Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Diagnostický a prediktivní význam molekulárně cytogenetických markerů u embryonálních nádorů dětského věku
VytisknoutZobrazeno: 13. 5. 2024 07:31