2007
Study of nanocrystalline iron phases on Si-SiO2/Fe MWCNT Samples
JAŠEK, Ondřej, Oldřich SCHNEEWEISS, Bohumil DAVID, Lenka ZAJÍČKOVÁ, Martin VONDRÁČEK et. al.Základní údaje
Originální název
Study of nanocrystalline iron phases on Si-SiO2/Fe MWCNT Samples
Název česky
Studium nanokrystalických fází železa uhlíkových nanotrubek na Si-SiO2/Fe substrátech
Autoři
JAŠEK, Ondřej, Oldřich SCHNEEWEISS, Bohumil DAVID, Lenka ZAJÍČKOVÁ a Martin VONDRÁČEK
Vydání
1. vyd. Brno, Abstract Booklet of International Conference NANO 07, od s. 65-65, 1 s. 2007
Nakladatel
VUT Brno
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10302 Condensed matter physics
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
978-80-214-3460-8
Klíčová slova anglicky
Multiwall Carbon Nanotubes; XPS; Conversion Electron Mössbauer Spectroscopy; Iron Carbides
Příznaky
Mezinárodní význam
Změněno: 10. 4. 2012 11:47, Ing. Zdeňka Rašková
V originále
MWCNTs were deposited on silicon substrates with or without 200 nm thick SiO2 layer. This layer was prepared by PECVD using capacitive coupled r.f. glow discharge from the 8% hexamethyl-disiloxane in oxygen. The coated substrate was subsequently annealed in vacuum at 970 K for 30 min. Iron catalyst thin film (10 nm) was vacuum evaporated on the top of the silicon oxide. Natural iron was used for standard samples and iron enriched to 90% by 57Fe isotope for the samples used for measurements of Mössbauer spectra. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was used for the investigations of sample surfaces using Al x-ray tube and synchrotron radiation for measurement of Si 2p and Fe 2p spectra. They yielded information from the surface layer approx. 1 nm in depth. Conversion electron Mössbauer spectroscopy on 57Fe (CEMS) was applied for investigation of iron containing phases in the surface layer approx. 200 nm thick.
Česky
Uhlíkové nanotrubky byly deponovány na křemíkovém substrátu s nebo bez difúzní bariéry SiO2. Tato vrstva byla připravena metodou PECVD ve vysokofrekvečním kapacitně vázaném výboji z 8 procentní směsi hexametyldisiloxanu v kyslíku. PO depozici byla vrstva vyhřána na 970 K po dobu 30 minut. Vrstva katalyzátoru Fe od tloušťce 10 nm byla na tako připravený substrát nanesena vakuovým napařováním. Běžné železo bylo použito jako standard a za účelem měření Mössbauerovi spektroskopie bylo použito vzorku s 90 procentním obsahem izotopu 57Fe. Metodou XPS byl analyzován povrch vzorku do hloubky přibližně 1 nm za použití Al rengenové trubice a synchrotronového záření s analýzou spekter Si 2p a Fe 2p. Analýza CEMS na vzorcích s obsahem 57Fe byla zaměřena na fáze železa obsažené ve vrstvě o tloušťce přibližně 200 nm.