ZAORALOVÁ, Romana, Petr KUGLÍK, Vladimíra VRANOVÁ, Alexandra OLTOVÁ, Luděk POUR, Andrea KŘIVANOVÁ, Marta KREJČÍ, Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků. Klinická onkologie, Supplementum. BRNO: ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, roč. 21, č. 1, s. 207-209. ISSN 0862-495X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků
Název anglicky The Impact of Cytogenetic abnormalities in relapsing multiple myeloma patients treated by new types of drugs
Autoři ZAORALOVÁ, Romana (203 Česká republika), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, garant), Vladimíra VRANOVÁ (703 Slovensko), Alexandra OLTOVÁ (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), Andrea KŘIVANOVÁ (203 Česká republika), Marta KREJČÍ (203 Česká republika), Zdeněk ADAM (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika).
Vydání Klinická onkologie, Supplementum, BRNO, ApS BRNO, spol. s r. o, 2008, 0862-495X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/08:00027611
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky Multiple myeloma; cytogenetics; FISH; Velcade; Thalidomid
Štítky cytogenetics, FISH, multiple myeloma, thalidomid, Velcade
Změnil Změnila: Mgr. Romana Zaoralová, učo 59950. Změněno: 13. 3. 2009 13:40.
Anotace
V této práci uvádíme příklad detekce specifických chromosomových aberací (delece 13q14, translokace t(4;14), delece 17p13 a zisk 1q21) pomocí imunofluorescenčního značení nádorových plazmatických buněk a techniky interfázní fluorescenční in situ hybridizace s následným sledováním vlivu nalezených aberací na úspěšnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků.
Anotace anglicky
In this paper we show an example of use the detection of chromosomal abnormalities (deletion 13q14, translocation t(4;14), deletion 17q13 and gain 1q21) using modified fluorescence in situ hybridization (FISH) and following searching for the impact of chromosomal abnormalities to succesful treatment of multiple myeloma patients.
Návaznosti
LC06027, projekt VaVNázev: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NR9317, projekt VaVNázev: Prognostický význam klonálních chromosomových aberací při použití nových léčebných metod u mnohočetného myelomu
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 13:09