VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH. In European Human Genetics Conference 2008. 2008.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH.
Název česky Identifikace kryptických chromosomálních přestaveb u pacientů s mnohočetnými anomáliemi a mentální retardací pomocí oligo array-CGH
Autoři VRANOVÁ, Vladimíra, Petr KUGLÍK, Iva SLÁMOVÁ, Eva ZRNOVÁ, Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ.
Vydání European Human Genetics Conference 2008, 2008.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova anglicky mental retardation; array-CGH; chromosomal abnormalities
Štítky array-CGH, chromosomal abnormalities, mental retardation
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: RNDr. Vladimíra Vallová, Ph.D., učo 108411. Změněno: 28. 4. 2011 13:49.
Anotace
From 67 patients with mental disability, congenital anomalies, dysmorphic features and unknown underlying cause investigated by G-banding, FISH, SKY and high-resolution CGH were chosen 4 patients that were screened using 60-mer oligonucleotide-based array-CGH. Two intersticial and two terminal imbalances were identified: deletions at 6q15, 11q13, and 1p36; duplications at 8pter.
Anotace česky
Ze 67 pacientů s mentální retardací, vrozenými chybami a dysmorfickými rysy vyšetřených pomocí klasické cytogenetiky, FISH, SKY a komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením byly vybrány 4 pacienti, kteří byly vyšetřeni pomocí oligonukleotidové array-CGH. Byly u nich odhaleny celkem dvě terminální a dvě intersticiální přestavby. Konkrétně se jednalo o deleci v oblastech 6q15, 11;13 a 1p36 a duplikaci telomerické oblasti 8p.
Návaznosti
MSM0021622415, záměrNázev: Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Molekulární podstata buněčných a tkáňových regulací
VytisknoutZobrazeno: 27. 7. 2024 13:46