Výpis publikací

KUGLÍK, Petr; Jan SMETANA; Darja NĚMCOVÁ; Vladimíra VALLOVÁ; Aneta MIKULÁŠOVÁ; Renata GAILLYOVÁ; Vít HUBINKA a Marek KOUDELKA. První zkušenosti s preimplantačním genetickým screeningem chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech. Časopis lékařů českých. Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, roč. 154, č. 3, s. 127-130. ISSN 0008-7335.

ZAORALOVÁ, Romana; Vladimíra VRANOVÁ; Jan SMETANA; Hana FILKOVÁ; Pavel NĚMEC; Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Genomová profilace mnohočetného myelomu pomocí oligonukleotidové array-CGH. In 42. Cytogenetická konference, Brno. 2009.

ZAORALOVÁ, Romana; Vladimíra VRANOVÁ; Jan SMETANA; Drahomíra KYJOVSKÁ; Barbora SÁBLÍKOVÁ; Renata KUPSKÁ; Roman HÁJEK a Petr KUGLÍK. Molecular diagnostics of multiple myeloma using oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization (array-CGH). In 7. European Cytogenetics Conference, Stockholm. 2009. ISSN 0967-3849.

ŽEŽULKOVÁ, Dita; Petr KUGLÍK; Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ; Hana FILKOVÁ; Vladimíra VRANOVÁ; Pavel MAZÁNEK; Jaroslav ŠTĚRBA; Karel ZITTERBART a Renata VESELSKÁ. Cytogenetic changes and clinical outcome in neuroblastoma: A study from the University Hospital Brno. In International Journal of Mol. Medicine 22 (Sup. 1) - the 13th World Congress on Advances in Oncology and the 11th International Symposium on Molecular Medicine. Athens: Spandidos Ltd., 2008, s. S49, 1 s. ISSN 1107-3756.

ZAORALOVÁ, Romana; Vladimíra VRANOVÁ; Petr KUGLÍK; Henrieta GREŠLIKOVÁ; Hana FILKOVÁ; Pavel NĚMEC; Jan SMETANA; Renata KUPSKÁ; Iva SLÁMOVÁ; Luděk POUR; Andrea KŘIVANOVÁ; Marta KREJČÍ; Zdeněk ADAM a Roman HÁJEK. Detekce nebalancovaných chromozómových aberací u mnohočetného myelomu pomocí komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a techniky Array-CGH. In XV. CESKO-SLOVENSKÝ HEMATOLOGICKÝ A TRANSFUZIOLOGICKÝ SJEZD. 2008. ISSN 1213-5763.

VRANOVÁ, Vladimíra; Petr KUGLÍK; Iva SLÁMOVÁ; Eva ZRNOVÁ; Alexandra OLTOVÁ a Renata GAILLYOVÁ. Identification of cryptic chromosomal rearrangements in patients with multiple anomaly syndrome and mental retardation using oligo-based array-CGH. In European Human Genetics Conference 2008. 2008.

ŽEŽULKOVÁ, Dita; Vladimíra VRANOVÁ; Petr KUGLÍK; Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ; Pavel MAZÁNEK; Eva NEČESALOVÁ; Hana FILKOVÁ; Marie JAROŠOVÁ; Renata VESELSKÁ a Jaroslav ŠTĚRBA. Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam. In XVII. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky - sborník. 2007.

NEČESALOVÁ, Eva; Vladimíra VRANOVÁ; Petr KUGLÍK; Pavel CEJPEK; Marie JAROŠOVÁ; Martina PEŠÁKOVÁ; Jiřina RELICHOVÁ a Renata VESELSKÁ. Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology. Neoplasma. 2007, roč. 54, č. 3, s. 212-218. ISSN 0028-2685.

VRANOVÁ, Vladimíra; Iva SLÁMOVÁ; Marta HANÁKOVÁ a Petr KUGLÍK. Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH. Abbott Molecular Newsletter. 2006, roč. 3, č. 1, s. 16-17.

KUGLÍK, Petr; Vladimíra VRANOVÁ; Eva NEČESALOVÁ; Dita ŽEŽULKOVÁ; Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ; Hana FILKOVÁ; Pavel MAZÁNEK; Jaroslav ŠTĚRBA a Renata VESELSKÁ. Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu. In II. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. Olomouc: Solen, 2006, s. 39-40. ISBN 80-239-8240-0.

KUGLÍK, Petr. Sedm let působení společné Laboratoře molekulární cytogenetiky Přírodovědecké fakulty MU a Oddělení lékařské genetiky ve FN Brno. Nemocniční listy. 2006, roč. 7, č. 1, s. 20-22, 4 s. ISSN 1802-0224.

KUGLÍK, Petr. Současné trendy molekulární cytogenetiky v klinické genetice a onkologii. Nemocniční listy. Brno, 2006, roč. 17, č. 4, s. 17-19. ISSN 1802-0224.