Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@inbook{820493,
author = {Adam, Z. and Štěrba, Jaroslav and Adamová, Z.},
address = {PrahA},
booktitle = {Hematologie: přehled maligních hematologických nemocí},
edition = {2.},
keywords = {Langerhans cell histiocytosis; Erheim Chester disesae},
language = {cze},
location = {PrahA},
isbn = {978-80-247-2502-4},
pages = {293-312},
publisher = {Grada Publishing},
title = {Histiocytární choroby},
year = {2008}
}
TY - CHAP
ID - 820493
AU - Adam, Z. - Štěrba, Jaroslav - Adamová, Z.
PY - 2008
TI - Histiocytární choroby
VL - 2. doplněné a zcela přepracované vydání
PB - Grada Publishing
CY - PrahA
SN - 9788024725024
KW - Langerhans cell histiocytosis
KW - Erheim Chester disesae
N2 - Tato kapitola je obsáhlý přehled všech histiocytárních chorob.Histiocytární choroby se vyskytují velmi ojediněle, lze je tedy zařadit do vzácných chorob. V dospělosti se nejčastěji ze všech závažných histiocytárních chorob vyskytuje histiocytóza z Langerhansových buněk. Juvenilní xantogranulomatóza se odvozuje z pěnitých histiocytů. Postihuje pacienty v raném dětském věku. Erdheimova-Chesterova nemoc je naopak typickou chorobou věku dospělého. Pěnité makrofágy obvykle infiltrují nejenom kostní dreň dlouhých kostí dolních končetin, ale také retroperitoneru a mediastinu a způsobují fibrózu. Jak Erdheimova-Chelsterova choroba, tak histiocytóza z Langerhansových buněk někdy infiltruje hypothalamus a stopku hypofýzy, takže první známkou nemoci nejen v dětství, ale také v dospělosti je diabetes insipidus. Zcela vzácně se vyskytuje sarkom z dendritických buněk, který je na rozdíl od výše uvedených dvou nemocí chemorezistentní. Histiocytární choroby se vyskytují velmi ojediněle, lze je tedy zařadit do vzácných chorob. V dospělosti se nejčastěji ze všech závažných histiocytárních chorob vyskytuje histiocytóza z Langerhansových buněk. Juvenilní xantogranulomatóza se odvozuje z pěnitých histiocytů. Postihuje pacienty v raném dětském věku. Erdheimova-Chesterova nemoc je naopak typickou chorobou věku dospělého. Pěnité makrofágy obvykle infiltrují nejenom kostní dreň dlouhých kostí dolních končetin, ale také retroperitoneru a mediastinu a způsobují fibrózu. Jak Erdheimova-Chelsterova choroba, tak histiocytóza z Langerhansových buněk někdy infiltruje hypothalamus a stopku hypofýzy, takže první známkou nemoci nejen v dětství, ale také v dospělosti je diabetes insipidus. Zcela vzácně se vyskytuje sarkom z dendritických buněk, který je na rozdíl od výše uvedených dvou nemocí chemorezistentní. Histiocytární choroby se vyskytují velmi ojediněle, lze je tedy zařadit do vzácných chorob. V dospělosti se nejčastěji ze všech závažných histiocytárních chorob vyskytuje histiocytóza z Langerhansových buněk. Juvenilní xantogranulomatóza se odvozuje z pěnitých histiocytů. Postihuje pacienty v raném dětském věku. Erdheimova-Chesterova nemoc je naopak typickou chorobou věku dospělého. Pěnité makrofágy obvykle infiltrují nejenom kostní dreň dlouhých kostí dolních končetin, ale také retroperitoneru a mediastinu a způsobují fibrózu. Jak Erdheimova-Chelsterova choroba, tak histiocytóza z Langerhansových buněk někdy infiltruje hypothalamus a stopku hypofýzy, takže první známkou nemoci nejen v dětství, ale také v dospělosti je diabetes insipidus. Zcela vzácně se vyskytuje sarkom z dendritických buněk, který je na rozdíl od výše uvedených dvou nemocí chemorezistentní.
ER -
ADAM, Z., Jaroslav ŠTĚRBA a Z. ADAMOVÁ. Histiocytární choroby. In \textit{Hematologie: přehled maligních hematologických nemocí}. 2. vyd. PrahA: Grada Publishing, 2008, s.~293-312. 2. doplněné a zcela přepracované vydání. ISBN~978-80-247-2502-4.
|
