GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Paul KIRSCHMEIER, Rajat BANNERJI, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors. 2008. Patent. Číslo: WO 2008/130570 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough. Datum registrace: 16. 4. 2008. Datum přijetí: 30. 10. 2008.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
Název česky Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
Autoři GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Paul KIRSCHMEIER, Rajat BANNERJI, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhenmin HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS.
Vydání Číslo: WO 2008/130570 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough, 2008.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine; cancer
Klíčová slova anglicky cyclin dependent kinase; inhibitor; pyrazolopyrimidine; cancer
Štítky cancer, Cyclin dependent kinase, inhibitor, pyrazolopyrimidine
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 23. 6. 2009 14:52.
Anotace
The title compds. [I; R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compns. comprising the compd. I alone or in combination with other therapeutic agents are claimed.
Anotace česky
viz anotace
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 18:26