GUZI, Timothy, Kamil PARUCH, Michael DWYER, Ronald DOLL, Viyyoor GIRIJAVALLABHAN, Alan MALLAMS, Carmen ALVAREZ, Kartik KEERTIKAR, Jocelyn RIVERA, Tin-Yau CHAN, Vincent MADISON, Thierry FISCHMANN, Lawrence DILLARD, Vinh TRAN, Zhen HE, Ray JAMES, Haengsoon PARK, Vidyadhar PARADKAR a Douglas HOBBS. Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors. Patent. Číslo: WO 2004/022561 A1. Vydavatel: World Intellectual Property Organization. Místo vydání: USA. Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia. Datum registrace: 3. 9. 2003. Datum přijetí: 18. 3. 2004. 2004.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Název česky Pyrazolopyrimidines as Cyclin Dependent Kinase Inhibitors
Autoři GUZI, Timothy (840 Spojené státy), Kamil PARUCH (203 Česká republika, garant), Michael DWYER (840 Spojené státy), Ronald DOLL (840 Spojené státy), Viyyoor GIRIJAVALLABHAN (840 Spojené státy), Alan MALLAMS (840 Spojené státy), Carmen ALVAREZ (840 Spojené státy), Kartik KEERTIKAR (840 Spojené státy), Jocelyn RIVERA (840 Spojené státy), Tin-Yau CHAN (840 Spojené státy), Vincent MADISON (840 Spojené státy), Thierry FISCHMANN (840 Spojené státy), Lawrence DILLARD (840 Spojené státy), Vinh TRAN (840 Spojené státy), Zhen HE (840 Spojené státy), Ray JAMES (840 Spojené státy), Haengsoon PARK (840 Spojené státy), Vidyadhar PARADKAR (840 Spojené státy) a Douglas HOBBS (840 Spojené státy).
Vydání Číslo: WO 2004/022561 A1, Vydavatel: World Intellectual Property Organization, Místo vydání: USA, Název vlastníka: Schering-Plough; Pharmacopeia, 2004.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Patent
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/04:00036002
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky cyclin dependent kinase; inhibitor; cancer
Klíčová slova anglicky cyclin dependent kinase; inhibitor; cancer
Štítky cancer, Cyclin dependent kinase, inhibitor
Změnil Změnil: doc. Mgr. Kamil Paruch, Ph.D., učo 108413. Změněno: 25. 6. 2009 10:51.
Anotace
The title pyrazolo[1,5-a]pyrimidines [I R = H, alkyl, cycloalkyl, etc.; R2 = alkyl, halo, aryl, etc.; R3 = H, halo, aryl, etc.; R4 = H, halo, alkyl], useful as inhibitors of cyclin dependent kinases for treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases assocd. with the CDKs such as cancer, were prepd. Thus, reacting II (prepn. given) with 4-aminomethylpyridine afforded 93% III which showed IC50 of 0.020 .mu.M and 0.029 .mu.M against CDK2 kinase (cyclin A or cyclin E-dependent). The pharmaceutical compn. comprising the compd. I is claimed.
Anotace česky
viz Anotace
VytisknoutZobrazeno: 18. 4. 2024 16:39