JUŘICA, Jan, Richard BARTEČEK, Ondřej ZENDULKA, Tomáš KAŠPÁREK, Alexandra ŽOURKOVÁ a Alexandra ŠULCOVÁ. Stanovení fenotypu CYP2D6 dextrometorfanovým testem ze séra psychiatrických pacientů. 2010.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Stanovení fenotypu CYP2D6 dextrometorfanovým testem ze séra psychiatrických pacientů
Název česky Stanovení fenotypu CYP2D6 dextrometorfanovým testem ze séra psychiatrických pacientů
Autoři JUŘICA, Jan, Richard BARTEČEK, Ondřej ZENDULKA, Tomáš KAŠPÁREK, Alexandra ŽOURKOVÁ a Alexandra ŠULCOVÁ.
Vydání 2010.
Další údaje
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 20. 4. 2015 10:21.
Anotace
Pro určení metabolického fenotypu 2D6 formy cytochromu P450 (CYP2D6) se dlouhodobě používá poměru koncentrací dextrometorfanu/dextrorfanu (MRDEM/DOR) v moči pacientů sbírané 8 hod po podání modelového substrátu dextrometorfanu (DM). Hodnota MRDEM/DOR = 0,3 je považována za hranici oddělující extenzivní (EM) a pomalé (PM) metabolizátory. Sběr moči po 8 hod však bývá u psychiatrických pacientů problematický. Cílem práce bylo ověřit korelaci mezi MRDEM/DOR v moči (0-8 h) a séru (3 h) po podání DM.MRDEM/DOR v séru a moči velmi silně koreluje (r2 = 0,919). MRDEM/DOR jsou vyšší v séru než v moči (medián MRDEM/DOR 3-h sérum = 0,0156, medián MRDEM/DOR 8-h moč = 0,0096). Predikce metabolické aktivity a fenotypu CYP2D6 stanovením MRDEM/DOR ze séra je díky nalezené silné korelaci mezi MRDEM/DOR v moči a séru spolehlivá. Pro stanovení hraniční hodnoty MRDEM/DOR v séru sloužící k jasnému oddělení EM a PM je třeba nasbírat více dat, především ze skupiny PM. Jednodušší způsob stanovení metabolické aktivity CYP2D6 pomůže individualizovat farmakoterapii u psychiatrických pacientů.
Anotace česky
Pro určení metabolického fenotypu 2D6 formy cytochromu P450 (CYP2D6) se dlouhodobě používá poměru koncentrací dextrometorfanu/dextrorfanu (MRDEM/DOR) v moči pacientů sbírané 8 hod po podání modelového substrátu dextrometorfanu (DM). Hodnota MRDEM/DOR = 0,3 je považována za hranici oddělující extenzivní (EM) a pomalé (PM) metabolizátory. Sběr moči po 8 hod však bývá u psychiatrických pacientů problematický. Cílem práce bylo ověřit korelaci mezi MRDEM/DOR v moči (0-8 h) a séru (3 h) po podání DM.MRDEM/DOR v séru a moči velmi silně koreluje (r2 = 0,919). MRDEM/DOR jsou vyšší v séru než v moči (medián MRDEM/DOR 3-h sérum = 0,0156, medián MRDEM/DOR 8-h moč = 0,0096). Predikce metabolické aktivity a fenotypu CYP2D6 stanovením MRDEM/DOR ze séra je díky nalezené silné korelaci mezi MRDEM/DOR v moči a séru spolehlivá. Pro stanovení hraniční hodnoty MRDEM/DOR v séru sloužící k jasnému oddělení EM a PM je třeba nasbírat více dat, především ze skupiny PM. Jednodušší způsob stanovení metabolické aktivity CYP2D6 pomůže individualizovat farmakoterapii u psychiatrických pacientů.
Návaznosti
NS9676, projekt VaVNázev: Vliv farmakogenetických a farmakokinetických faktorů na účinnost a bezpečnost terapie prvních epizod schizofrenie
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vliv farmakogenetických a farmakokinetických faktorů na účinnost a bezpečnost terapie prvních epizod schizofrenie
VytisknoutZobrazeno: 8. 5. 2024 09:22