J 2010

Constant BCR-ABL transcript level >or=0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis.

MACHOVÁ POLÁKOVÁ, Kateřina, Václava POLÍVKOVÁ, Jana RULCOVÁ, Hana KLAMOVÁ, Tomáš JURČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Constant BCR-ABL transcript level >or=0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis.

Název česky

Neměnná hladina transkriptu BCR-ABL na hodnotách >nebo=0.1% (IS) u pacientů s CML odpovídajících optimálně na imatinib kompletní cytogenetickou remisí indikuje mutační analýzu

Autoři

MACHOVÁ POLÁKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, garant), Václava POLÍVKOVÁ (203 Česká republika), Jana RULCOVÁ (203 Česká republika), Hana KLAMOVÁ (203 Česká republika), Tomáš JURČEK (203 Česká republika), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk POSPÍŠIL (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Jana MORAVCOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Experimental hematology, Netherlands, Elsevier Science Inc, 2010, 0301-472X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.198

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00040742

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000273142300004

Klíčová slova česky

BCR-ABL; CML; imatinib

Klíčová slova anglicky

BCR-ABL; CML; imatinib

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 4. 2012 18:13, prof. RNDr. Zdeněk Pospíšil, Dr.

Anotace

V originále

OBJECTIVE: Of 140 chronic myeloid leukemia patients responding to imatinib with complete cytogenetic remission, 32 exhibited a plateau of BCR-ABL values at >or=0.1% level in a minimum of three subsequent samples (minimal duration, 6 - 9 months). Median follow-up of unchanged BCR-ABL transcript level was 12 months (range, 6 - 64). We tested this group of patient for BCR-ABL mutations to reveal resistance development and to evaluate the risk of disease progression. RESULTS: Mutation was detected by direct sequencing in 9 of 32 patients (28%). Loss of complete cytogenetic remission or 1 log rise of BCR-ABL was observed in five of nine patients at a median of 5 months (range, 4-17) since first detection of mutation. One patient with no mutation relapsed 12 months after the start of the BCR-ABL plateau. In 5 of 32 patients without mutation (16%), BCR-ABL level significantly decreased after the first plateau to levels that stayed unchanged for a median of 11 months (range, 7-28).

Česky

Ze 140 CML pacientů odpovídajících na imatinib v kompletní cytogenetické remisi (CCgR) , jsme u 32 zaznamenali zastavení poklesu hladiny BCR-ABL na hodnotách >nebo=0.1% v nejméně ve 3 následných odběrech (min doba trvání 6-9 měsíců). Medián follow-up neměnné hladiny BCR-ABL byl 12 měsíců (rozsah 6-64). Tato skupina pacientů byla vyšetřena na přítomnost mutací BCR-ABL k odhalení rezistence a vyhodnocení rizika progrese onemocnění. Celkem bylo otestováno na přítomnost mutace v BCR-ABL kinasové doméně 134 vzorků periferní krve od těchto 32 pacientů. Mutace byla detekována metodou přímé sekvenace u 9 z 32 pacientů (28%). Ztráta CCgR nebo zvýšení hladiny BCR-ABL o 1 log bylo pozorováno u 5 z 9 pacientů v mediánu 5 měsíců (rozsah 4-17) od doby první detekce mutace. Jeden pacient bez mutace zrelaboval po 12 měsících od začátku neměnné hladiny BCR-ABL. U 5 z 32 pacientů bez mutace (16%) hladina BCR-ABL signifikantně klesla po prvním zastavení hladiny BCR-ABL na úroveň, kde zůstala opět neměnná, medián 11 měsíců (rozsah 7-28).