J 2010

Constant BCR-ABL transcript level >or=0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis.

MACHOVÁ POLÁKOVÁ, Kateřina; Václava POLÍVKOVÁ; Jana RULCOVÁ; Hana KLAMOVÁ; Tomáš JURČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Constant BCR-ABL transcript level >or=0.1% (IS) in patients with CML responding to imatinib with complete cytogenetic remission may indicate mutation analysis.

Název česky

Neměnná hladina transkriptu BCR-ABL na hodnotách >nebo=0.1% (IS) u pacientů s CML odpovídajících optimálně na imatinib kompletní cytogenetickou remisí indikuje mutační analýzu

Autoři

MACHOVÁ POLÁKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, garant); Václava POLÍVKOVÁ (203 Česká republika); Jana RULCOVÁ (203 Česká republika); Hana KLAMOVÁ (203 Česká republika); Tomáš JURČEK (203 Česká republika); Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí); Zdeněk POSPÍŠIL (203 Česká republika, domácí); Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Jana MORAVCOVÁ (203 Česká republika)

Vydání

Experimental hematology, Netherlands, Elsevier Science Inc, 2010, 0301-472X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.198

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00040742

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000273142300004

Klíčová slova česky

BCR-ABL; CML; imatinib

Klíčová slova anglicky

BCR-ABL; CML; imatinib

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 4. 2012 18:13, prof. RNDr. Zdeněk Pospíšil, Dr.

Anotace

V originále

OBJECTIVE: Of 140 chronic myeloid leukemia patients responding to imatinib with complete cytogenetic remission, 32 exhibited a plateau of BCR-ABL values at >or=0.1% level in a minimum of three subsequent samples (minimal duration, 6 - 9 months). Median follow-up of unchanged BCR-ABL transcript level was 12 months (range, 6 - 64). We tested this group of patient for BCR-ABL mutations to reveal resistance development and to evaluate the risk of disease progression. RESULTS: Mutation was detected by direct sequencing in 9 of 32 patients (28%). Loss of complete cytogenetic remission or 1 log rise of BCR-ABL was observed in five of nine patients at a median of 5 months (range, 4-17) since first detection of mutation. One patient with no mutation relapsed 12 months after the start of the BCR-ABL plateau. In 5 of 32 patients without mutation (16%), BCR-ABL level significantly decreased after the first plateau to levels that stayed unchanged for a median of 11 months (range, 7-28).

Česky

Ze 140 CML pacientů odpovídajících na imatinib v kompletní cytogenetické remisi (CCgR) , jsme u 32 zaznamenali zastavení poklesu hladiny BCR-ABL na hodnotách >nebo=0.1% v nejméně ve 3 následných odběrech (min doba trvání 6-9 měsíců). Medián follow-up neměnné hladiny BCR-ABL byl 12 měsíců (rozsah 6-64). Tato skupina pacientů byla vyšetřena na přítomnost mutací BCR-ABL k odhalení rezistence a vyhodnocení rizika progrese onemocnění. Celkem bylo otestováno na přítomnost mutace v BCR-ABL kinasové doméně 134 vzorků periferní krve od těchto 32 pacientů. Mutace byla detekována metodou přímé sekvenace u 9 z 32 pacientů (28%). Ztráta CCgR nebo zvýšení hladiny BCR-ABL o 1 log bylo pozorováno u 5 z 9 pacientů v mediánu 5 měsíců (rozsah 4-17) od doby první detekce mutace. Jeden pacient bez mutace zrelaboval po 12 měsících od začátku neměnné hladiny BCR-ABL. U 5 z 32 pacientů bez mutace (16%) hladina BCR-ABL signifikantně klesla po prvním zastavení hladiny BCR-ABL na úroveň, kde zůstala opět neměnná, medián 11 měsíců (rozsah 7-28).