Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z
Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby
dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

J 2010

Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

ADAM, Zdeněk; Karola BALŠÍKOVÁ; Marta KREJČÍ; Luděk POUR; Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ et al.

Základní údaje

Originální název

Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury

Název anglicky

Central diabetes insipidus in adult patients--the first sign of Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease. Three case studies and literature review

Autoři

Vydání

Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, 0042-773X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Označené pro přenos do RIV

Ano

Kód RIV

RIV/00216224:14110/10:00043608

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

Histiocytóza z Langerhansových buněk; Erdheimova-Chesterova choroba; diabetes insipidus centralis

Klíčová slova anglicky

Langerhans cell histiocystosis; Erdheim-Chester disease; diabetes insipidus centralis

Změněno: 7. 4. 2010 09:42, prof. MUDr. Markéta Hermanová, Ph.D.

Anotace

ORIG EN

V originále

V dospělosti vzniklý centrální diabetes insipidus je velmi vzácný. U dospělých (na rozdíl od dětí) jsou častější příčinou zánětlivé procesy a infiltrace neoplaziemi, které nevycházejí z nervové tkáně, než primární tumory vycházející z nervové tkáně. Vzácné histiocytární neoplazie (histiocytóza z Langerhansových buněk, xantogranulomatóza a Erdheimova-Chesterova choroba) mají speciální afinitu právě k hypotalamu a ke stopce hypofýzy a to nejen u dětských forem histiocytóz, ale také u histiocytóz, vzniklých v dospělosti.

Anglicky

Central diabetes insipidus with an onset in adulthood is very rare. Unlike in children, central diabetes insipidus in adults is more frequently caused by inflammatory processes and neoplastic infiltrations that do not originate from the neuronal tissue than primary neuronal tissue tumours. Rare histiocytic neoplasias (Langerhans cell histiocytosis, xanthogranulomatosis and Erdheim-Chester disease) have a specific affinity to hypothalamus and the pituitary stalk not only in paediatric patients but also when occurring in adults. We describe 3 cases of central diabetes insipidus with an onset in adulthood.

Návaznosti

LC06027, projekt VaV

Název: Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (Akronym: LC MGUS)

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina (URC - CMG)

MSM0021622434, záměr

Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií

Citovat

ADAM, Zdeněk; Karola BALŠÍKOVÁ; Marta KREJČÍ; Luděk POUR; Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ; Petr SVAČINA; Markéta HERMANOVÁ; Jiří VANÍČEK; Petr KRUPA; Jiří STANÍČEK; Renata KOUKALOVÁ; Jiří NEUBAUER; Andrea KŘIVANOVÁ; Jiří MAYER a Roman HÁJEK. Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, roč. 56, č. 2, s. 138-148. ISSN 0042-773X.

@article{878100,
   author = {Adam, Zdeněk and Balšíková, Karola and Krejčí, Marta and Pour, Luděk and Štěpánková, Soňa and Svačina, Petr and Hermanová, Markéta and Vaníček, Jiří and Krupa, Petr and Staníček, Jiří and Koukalová, Renata and Neubauer, Jiří and Křivanová, Andrea and Mayer, Jiří and Hájek, Roman},
   article_location = {Praha},
   article_number = {2},
   keywords = {Langerhans cell histiocystosis; Erdheim-Chester disease; diabetes insipidus centralis},
   language = {cze},
   issn = {0042-773X},
   journal = {Vnitřní lékařství},
   title = {Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury},
   volume = {56},
   year = {2010}
}

TY  - JOUR
ID  - 878100
AU  - Adam, Zdeněk - Balšíková, Karola - Krejčí, Marta - Pour, Luděk - Štěpánková, Soňa - Svačina, Petr - Hermanová, Markéta - Vaníček, Jiří - Krupa, Petr - Staníček, Jiří - Koukalová, Renata - Neubauer, Jiří - Křivanová, Andrea - Mayer, Jiří - Hájek, Roman
PY  - 2010
TI  - Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury
JF  - Vnitřní lékařství
VL  - 56
IS  - 2
SP  - 138-148
EP  - 138-148
PB  - Česká lékařská společnost J.E. Purkyně
SN  - 0042773X
KW  - Langerhans cell histiocystosis
KW  - Erdheim-Chester disease
KW  - diabetes insipidus centralis
N2  - V dospělosti vzniklý centrální diabetes insipidus je velmi vzácný. U dospělých (na rozdíl od dětí) jsou častější příčinou zánětlivé procesy a infiltrace neoplaziemi, které nevycházejí z nervové tkáně, než primární tumory vycházející z nervové tkáně. Vzácné histiocytární neoplazie (histiocytóza z Langerhansových buněk, xantogranulomatóza a Erdheimova-Chesterova choroba) mají speciální afinitu právě k hypotalamu a ke stopce hypofýzy a to nejen u dětských forem histiocytóz, ale také u histiocytóz, vzniklých v dospělosti.
ER  -

ADAM, Zdeněk; Karola BALŠÍKOVÁ; Marta KREJČÍ; Luděk POUR; Soňa ŠTĚPÁNKOVÁ; Petr SVAČINA; Markéta HERMANOVÁ; Jiří VANÍČEK; Petr KRUPA; Jiří STANÍČEK; Renata KOUKALOVÁ; Jiří NEUBAUER; Andrea KŘIVANOVÁ; Jiří MAYER a Roman HÁJEK. Centrální diabetes insipidus - první příznak histiocytózy z Langerhansových buněk a Erdheimovy - Chesterovy choroby dospělých osob. Popis tří případů a přehled literatury. \textit{Vnitřní lékařství}. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2010, roč.~56, č.~2, s.~138-148. ISSN~0042-773X.

Přehled o publikaci