NARVA, Elisa, Reija AUTIO, Nelly RAHKONEN, Lingjia KONG, Neil HARRISON, Danny KITSBERG, Lodovica BORGHESE, Joseph ITSKOVITZ-ELDOR, Omid RASOOL, Petr DVOŘÁK, Outi HOVATTA, Timo OTONSKI, Timo TUURI, Wei CUI, Oliver BRUSTLE, Duncan BAKER, Edna MALTBY, Harry D. MOORE, Nissim BEVENISTY, Peter W. ANDREWS, Olli YLI-HARJA a Riita LAHESMAA. High-resolution DNA analysis of human embryonic stem cell lines reveals culture-induced copy number changes and loss of heterozygosity. Nature Biotechnology. 2010, roč. 28, č. 4, 7 s. ISSN 1087-0156.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název High-resolution DNA analysis of human embryonic stem cell lines reveals culture-induced copy number changes and loss of heterozygosity
Autoři NARVA, Elisa (792 Turecko), Reija AUTIO (792 Turecko), Nelly RAHKONEN (246 Finsko), Lingjia KONG (246 Finsko), Neil HARRISON (826 Velká Británie a Severní Irsko), Danny KITSBERG (246 Finsko), Lodovica BORGHESE (276 Německo), Joseph ITSKOVITZ-ELDOR (376 Izrael), Omid RASOOL (376 Izrael), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, garant, domácí), Outi HOVATTA (246 Finsko), Timo OTONSKI (246 Finsko), Timo TUURI (246 Finsko), Wei CUI (246 Finsko), Oliver BRUSTLE (276 Německo), Duncan BAKER (276 Německo), Edna MALTBY (276 Německo), Harry D. MOORE (276 Německo), Nissim BEVENISTY (376 Izrael), Peter W. ANDREWS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Olli YLI-HARJA (792 Turecko) a Riita LAHESMAA (792 Turecko).
Vydání Nature Biotechnology, 2010, 1087-0156.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 31.090
Kód RIV RIV/00216224:14110/10:00043710
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000276462400026
Klíčová slova anglicky COMPARATIVE GENOMIC HYBRIDIZATION; ES CELLS; INSTABILITY; EXPRESSION; CANCER; CHROMOSOME-16; CARCINOMA; GENES
Změnil Změnil: prof. Ing. Petr Dvořák, CSc., učo 47260. Změněno: 18. 1. 2011 14:52.
Anotace
Prolonged culture of human embryonic stem cells (hESCs) can lead to adaptation and the acquisition of chromosomal abnormalities, underscoring the need for rigorous genetic analysis of these cells. Here we report the highest-resolution study of hESCs to date using an Affymetrix SNP 6.0 array containing 906,600 probes for single nucleotide polymorphisms (SNPs) and 946,000 probes for copy number variations (CNVs). Analysis of 17 different hESC lines maintained in different laboratories identified 843 CNVs of 50 kb-3 Mb in size. We identified, on average, 24% of the loss of heterozygosity (LOH) sites and 66% of the CNVs changed in culture between early and late passages of the same lines. Thirty percent of the genes detected within CNV sites had altered expression compared to samples with normal copy number states, of which >44% were functionally linked to cancer. Furthermore, LOH of the q arm of chromosome 16, which has not been observed previously in hESCs, was detected.
Návaznosti
LC06077, projekt VaVNázev: Centrum chemické genetiky
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum chemické genetiky
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 18:49